| CAS: | 196497-48-0 | ||
| 分子式: | C18H39NO | ||
| 分子量: | 285.5 | ||
| 英文名称: |
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| 用途: | 1-Deoxysphinganine is an atypical sphingolipid that lacks the C1-hydroxyl group of canonical sphinganine. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||
| D911981 | MACKLIN | 1-Deoxysphinganine (m18:0) | 98% | 3466元/1mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||
储存：-20°C，密闭，干燥 | |||||||||||||||||||||||||||
| 860493P | Avanti | 1-deoxysphinganine | Avanti Polar Lipids 860493P, powder | 2636.64元/1 MG; 10532.9元/10 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 1-deoxysphinganine is synthesized by the condensation of palmitic acid with alanine or glycine in the presence of enzyme serine palmitoyltransferase (SPT). It is metabolized to 1-deoxyceramides. 应用 1-deoxysphinganine may be used for the complex preparation with bovine serum albumin for cytotoxicity testing in MN9D dopaminergic neuroblastoma cell line. It is also suitable for use as a neurotoxic agent in human CD8+ T cells. 生化/生理作用 1-deoxysphinganine elicits cytotoxicity towards dorsal root ganglion (DRG) neurons by disrupting the neuronal cytoskeleton formation. High levels of 1-deoxysphinganine in diabetic patients may contribute to the reduction of pancreatic β cell functionality. In hereditary sensory and autonomic neuropathy type I, mutation in the serine palmitoyltransferase gene results in altered substrate specificity, resulting in the accumulation of 1-deoxysphinganine. 包装 5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860493P-1mg) 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-13626 | MCE | Spisulosine,196497-48-0_MCE(MedChemExpress) | 4180元/1 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 SpisulosineMCE 国际站：Spisulosine 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-13626 CAS 号：196497-48-0 生物活性：斯匹苏洛辛（ES-285）是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。斯匹苏洛辛通过细胞内神经酰胺积累和PKCζ激活抑制前列腺癌PC-3和LNCaP细胞的生长。斯匹苏洛辛诱导PC-3和LNCaP细胞凋亡[1]。 体外研究(In Vitro)：Spisulosine（1 nM-10 μM；48 小时）抑制前列腺肿瘤 PC-3 和 LNCaP 细胞以及人前列腺上皮 RWPE-1 细胞的生长，对 PC-3 细胞更有效[1]。 Spisulosine（1 μM；48 小时）影响细胞周期，亚 G1 细胞数量增加[1]。 Spisulosine (1 μM) 可诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡并增强 procaspase-3 的裂解[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：285.51 Formula：C18H39NO 性状：固体 颜色：White to off-white 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮） 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南 产品活性：Spisulosine (ES-285) 是一种海洋来源的抗增殖（抗肿瘤）化合物。 Spisulosine 通过细胞内神经酰胺积累和 PKCζ 激活抑制前列腺 PC-3 和 LNCaP 细胞的生长。Spisulosine 诱导 PC-3 和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis)。 相关产品：Phorbol 12-myristate 13-acetate | 8-Bromo-cAMP sodium salt | Phorbol 12-myristate 13-acetate (Standard) | C646 | CTB | (-)-Indolactam V | Dorsomorphin | Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) | Etoposide | Etoposide (Standard) | EZM0414 TFA | CTB (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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