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4-Methoxycinnamic acid ethyl ester

MCE 国际站：4-Methoxycinnamic acid ethyl ester

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0346

CAS 号：1929-30-2

生物活性：4-甲氧基肉桂酸乙酯（对甲氧基肉桂酸乙酯）是一种口服有效的天然化合物。4-甲氧基肉桂酸乙酯通过抑制环氧合酶（COX-1 (IC50 = 1.12 μM) 和 COX-2 (IC50 = 0.83 μM)）、NF-κB (IC50 = 88.7 μM) 以及细胞因子（TNF-α (IC50 = 96.84 μg/mL) 和 IL-1β (IC50 = 166.4 μg/mL)）的产生发挥抗炎作用。4-甲氧基肉桂酸乙酯抑制肿瘤细胞增殖、迁移和代谢，并诱导细胞凋亡。4-甲氧基肉桂酸乙酯抑制 VEGF 表达，从而抑制血管生成。 4-甲氧基肉桂酸乙酯对登革病毒和结核分枝杆菌有显著的抑制作用。4-甲氧基肉桂酸乙酯对大鼠有镇痛作用[1][2][3][4][5][6][7]。

体外研究(In Vitro)：4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (25-200 μg/mL, 0-48 h) 以 160 μg/mL 的 IC50 抑制 HUVECs 的生长，并通过 VEGF 抑制 HUVECs 的迁移能力[2]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (50-200 μg/mL, 6-24 h) 剂量依赖性地损害 HUVECs 在 Matrigel 上形成管状结构的能力[2]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (50-200 μg/mL, 5 d) 显著抑制大鼠主动脉环微血管的出芽和生长[2]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (0.03-0.97 mM, 7 d) 抑制结核分枝杆菌 H37Ra、H37Rv、药物敏感和多重耐药 (MDR) 临床分离株 (MIC: 0.242-0.485 mM)，并且对常见细菌如耻垢分枝杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌无效[3]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (50 μM, 12 h) 在黑色素瘤细胞显著降低 p-p65 (Ser536) 和 p-Akt (Ser473) 的磷酸化水平[4]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (50 μM, 24 h) 显著抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭能力[4]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (1-50 μM, 12-24 h) 逆转黑色素瘤细胞对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性[4]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (125-500 μM, 24 h) 对所有四种登革热血清型 (DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4) 表现出广谱抗病毒活性，在 HepG2 和 A549 细胞中，对 DENV-2 的 EC50 值分别为 22.58 和 6.17 μM[5]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (100 μM, 1-24 h) 抑制艾氏腹水癌细胞 (EATCs) 的从头脂肪酸合成 (而非糖酵解)，从而耗竭 ATP[6]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (48 h) 对 MCF-7、HT-29、HCT-116 (IC50 = 42.1 μg/mL)、U-937、PC-3 (IC50 = 39 μg/mL)、K-562 细胞显示出中等细胞毒性[7]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (50-200 μg/mL, 12-48 h) 抑制 HCT-116 细胞的迁移，并通过线粒体途径诱导细胞凋亡[7]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (200 μg/mL, 8 h) 在 HCT-116 细胞中显著激活所有测试的 Caspase，包括 Caspase-9、Caspase-8 和 Caspase-3/7[7]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (100-800 mg/kg, 单次灌胃) 在大鼠体内以剂量依赖性方式抑制足爪水肿[1]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (200-800 mg/kg, 每日灌胃一次，连续 7 天) 在大鼠体内以剂量依赖性方式抑制慢性肉芽肿的形成[2]。 4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (200-800 mg/kg, 单次灌胃) 以剂量依赖性方式延长大鼠的甩尾潜伏期，显示出显著的镇痛效果[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：206.24

Formula：C12H14O3

性状：固体

颜色：Off-white to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：4-Methoxycinnamic acid ethyl ester (Ethyl p-methoxycinnamate) 是一种口服有效的天然化合物。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 通过抑制环氧合酶 (COX-1 (IC50 = 1.12 μM) 和 COX-2 (IC50 = 0.83 μM))、NF-κB (IC50 = 88.7 μM) 及细胞因子产生 (TNF-α (IC50 = 96.84 μg/mL) 和 IL-1β (IC50 = 166.4 μg/mL)) 来发挥抗炎作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制肿瘤细胞增殖、迁移和癌症代谢，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 抑制 VEGF 表达，从而抑制血管生成。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 对登革病毒和结核分枝杆菌具有显著的抑制作用。4-Methoxycinnamic acid ethyl ester 在大鼠中具有镇痛效果。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Umar MI, et al.​​ Bioactivity-Guided Isolation of Ethyl-p-methoxycinnamate, an Anti-inflammatory Constituent, from Kaempferia galanga L. Extracts. Molecules. 2012 Jul 23;17(7):8720-34.
[2]. Umar MI, et al.​​ Ethyl-p-methoxycinnamate isolated from Kaempferia galanga inhibits inflammation by suppressing interleukin-1, tumor necrosis factor-α, and angiogenesis by blocking endothelial functions. Clinics (Sao Paulo). 2014 Feb;69(2):134-44.
[3]. ​Lakshmanan D, et al.​​ Ethyl p-methoxycinnamate isolated from a traditional anti-tuberculosis medicinal herb inhibits drug resistant strains of Mycobacterium tuberculosis in vitro. Fitoterapia. 2011 Jun;82(4):757-61.
[4]. Lallo S, et al.​​ Ethyl P-Methoxycinnamate: An Active Anti-Metastasis Agent and Chemosensitizer Targeting NFKB from Kaempferia galanga for Melanoma Cells. Life (Basel). 2022 Mar 24;12(4):337.
[5]. Tarasuk M, et al.​​ Dual action effects of ethyl-p-methoxycinnamate against dengue virus infection and inflammation via NF-kB pathway suppression. Sci Rep. 2024 Apr 23;14(1):9322.
[6]. Sasaki Y, et al.​​ Ethyl p-methoxycinnamate inhibits tumor growth by suppressing fatty acid synthesis and depleting ATP. Sci Rep. 2025 May 2;15(1):15317.
[7]. Umar MI, et al.​​ Cytotoxic and Pro-Apoptotic Properties of Ethyl-p-Methoxycinnamate and Its Hydrophilic Derivative Potassium-p-Methoxycinnamate. Chemistry Africa. 2018 Jul 31;1(1-2):87-95.