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包装、参考价格

P915892

MACKLIN

PPADS tetrasodium

≥95%

260元/1mg;

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储存：2-8°C
状态：橙色到红色固体

P178

Sigma-Aldrich

Pyridoxal phosphate-6-azo(benzene-2,4-disulfonic acid) tetrasodium salt hydrate

solid, ≥98% (HPLC)

1261.34元/10 MG; 2930.87元/50 MG;

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产品说明

包装

10, 50, 250 mg in glass bottle

生化/生理作用

非选择性 P2 嘌呤受体拮抗剂，其同时在前和后交界点阻断反应。

特点和优势

该化合物出现在受体分类和信号转导手册的P2 受体：P2X 离子通道家族和P2 受体：P2X 离子通道家族页。要浏览手册其他页，点击此处。

注意

光敏感

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₁₀N₃Na₄O₁₂PS₂ · xH₂O
分子量	599.31 (anhydrous basis)
MDL编号	MFCD11046026
PubChem化学物质编号	24277733
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
颜色	red to orange
溶解性	H₂O: >10 mg/mL
储存温度	−20℃
SMILES string	O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Cc1nc(\N=N\c2ccc(cc2S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(COP([O-])([O-])=O)c(C=O)c1O
InChI	1S/C14H14N3O12PS2.4Na.H2O/c1-7-13(19)9(5-18)10(6-29-30(20,21)22)14(15-7)17-16-11-3-2-8(31(23,24)25)4-12(11)32(26,27)28;;;;;/h2-5,19H,6H2,1H3,(H2,20,21,22)(H,23,24,25)(H,26,27,28);;;;;1H2/q;4*+1;/p-4/b17-16+;;;;;
InChI key	JTTDHFFNVGHDLN-YDTRVRFHSA-J
Gene Information	human ... LPAR4(2846), LTB4R(1241), P2RX1(5023), P2RY1(5028), P2RY10(27334), P2RY11(5032), P2RY12(64805), P2RY13(53829), P2RY14(9934), P2RY2(5029), P2RY4(5030), P2RY5(10161), P2RY6(5031), P2RY8(286530)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

HY-101044

MCE

PPADS tetrasodium,192575-19-2_MCE(MedChemExpress)

989元/10 mM * 1 mL in Water; 370元/1 mg; 750元/5 mg; 1200元/10 mg;

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PPADS tetrasodium

MCE 国际站：PPADS tetrasodium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-101044

CAS 号：192575-19-2

生物活性：PPADS四钠是一种非选择性P2X受体拮抗剂。PPADS四钠可阻断重组P2X1、-2、-3、-5受体，IC50值范围为1至2.6 μM。PPADS四钠可阻断天然P2Y2样受体（IC50~0.9 mM）和重组P2Y4受体（IC50~15 mM）。PPADS四钠是豚鼠气道平滑肌中Na/Ca2+交换器反向模式的抑制剂[1][2]。

体外研究(In Vitro)：PPADS四钠盐（1-30 μM；10-50分钟）以时间和浓度依赖的方式抑制Na+/Ca2+交换器的反向模式（NCXREV）[2]。
PPADS四钠盐对其他天然和重组P2X受体也有效。在人类P2X受体中，对PPADS四钠盐的敏感性取决于亚型，在hP2X1、-2、-3、-5和-7受体上的敏感性最高，其IC50约为1-3 μM，而在hP2X4受体上的IC50约为30 μM[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：PPADS 四钠 (15-60 毫克/100 克体重 (BW)；腹腔注射；每 12 小时一次，持续 8 天) 在系膜增生性肾小球肾炎中抑制肾小球系膜细胞 (MC) 增殖而不改变非 MC 的体内增殖[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：599.30

Formula：C14H10N3Na4O12PS2

性状：固体

颜色：Orange to red

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 10 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 P2X 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC50 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC50~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC50~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca2 交换逆模式的抑制剂。

IC50 & Target：p2x1 Receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Flores-Soto E, et al. PPADS, a P2X receptor antagonist, as a novel inhibitor of the reverse mode of the Na⁺/Ca²⁺ exchanger in guinea pig airway smooth muscle. Eur J Pharmacol. 2012 Jan 15;674(2-3):439-44.
[2]. Huo H, et al. Mapping the binding site of the P2X receptor antagonist PPADS reveals the importance of orthosteric site charge and the cysteine-rich head region. J Biol Chem. 2018 Aug 17;293(33):12820-12831.
[3]. Einfluss von ATP und seinen Derivaten auf die Aktivierung von Monozyten.
[4]. Rost S, et al. P2 receptor antagonist PPADS inhibits mesangial cell proliferation in experimental mesangialproliferative glomerulonephritis. Kidney Int. 2002 Nov;62(5):1659-71.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
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•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
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•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
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