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Leteprinim potassium

MCE 国际站：Leteprinim potassium

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-120251A

CAS 号：192564-13-9

生物活性：来替普林钾（AIT-082）是一种嘌呤类似物，具有神经保护和认知增强作用。来替普林钾是一种次黄嘌呤衍生物神经营养剂。来替普林钾可诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA的产生，以及基底前脑中神经生长因子（NGF）mRNA的产生。来替普林钾可降低培养的海马神经元中谷氨酸的毒性。来替普林钾可提高血红素加氧酶1和2的mRNA水平，这两种酶在细胞抵御活性氧方面发挥作用[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Leteprinim (5-50 ng/mL，24 和 48 小时) potassium 可增强神经递质释放，增加 PC12 细胞中突触素的分泌[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Leteprinim (30 或 60 mg/kg，腹膜内注射，持续 7 天) potassium 可保护大鼠免受红藻氨酸 (12 mg/kg) 诱导的海马神经元兴奋性毒性[1]。 Leteprinim (60 mg/kg, i.p.) potassium 在年轻和年老小鼠中提高工作记忆[3]。 Leteprinim (60 mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) potassium 显着减少缺氧缺血性脑损伤幼鼠中凋亡神经元的数量[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：365.39

Formula：C15H12KN5O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：来普利宁钾

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Di Iorio P, et al. AIT-082 is neuroprotective against kainate-induced neuronal injury in rats. Exp Neurol. 2001 Jun;169(2):392-9.
[2]. Lahiri DK, et al. Effect of a memory-enhancing drug, AIT-082, on the level of synaptophysin. Ann N Y Acad Sci. 2000 Apr;903:387-93.
[3]. Glasky AJ, et al. Effect of AIT-082, a purine analog, on working memory in normal and aged mice. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Feb;47(2):325-9.
[4]. Gencpınar P, et al. Effects of neotrofin on neonatal hypoxic ischemic brain injury. Neurosci Lett. 2011 Nov 14;505(2):205-10.