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产品名称

规格

包装、参考价格

P797796

MACKLIN

盐酸哌唑嗪

2mM in DMSO

186元/1ml;

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储存：-20°C

P838220

MACKLIN

盐酸哌唑嗪

BioChemika, ≥99%

62元/1g; 195元/5g; 820元/25g;

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储存：室温
状态：白色到灰白色粉末

P0938

TCI

Prazosin Hydrochloride

>98.0%(T)

540元/100MG; 1970元/1G;

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基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)
分子式/分子量	C₁₉H₂₁N₅O₄・HCl = 419.87
外观与形状(20℃)	固体
应避免的情况	光
相关CAS RN	19216-56-9
Reaxys-RN	4303561
PubChem物质ID	87575055
Merck Index (14)	7717
MDL编号	MFCD00058177

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(Argentometric Titration)	min. 98.0 %

物性(参考值)

熔点

285 ℃

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H302 : 吞咽有害。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302 + P352 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。

相关法规

RTECS#

VA1350000

126556

J&K

Prazosin Hydrochloride

98%, 一种α肾上腺素阻断剂, 可用于治疗高血压, 焦虑和恐慌症等

466元/100MG; 1701元/1G;

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基本信息

分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄·HCl
分子量	419.87
熔点	285
MDL编码	MFCD00058177
Beilstein	4303561
存储条件	Freezer -20℃

产品描述

Prazosin HCl是Quinazoline 衍生物，是一种新型的化学类抗高血压药物。

靶点（IC50 & Targe）

ABCG

Adrenergic Receptor

MRP1

Potassium Channel

体外研究

Prazosin导致内皮细胞中血管内皮生长因子浓度以及仅当eNOS存在时血管生成的显著增加。Prazosin结合到α1肾上腺素能受体上，这些受体存在于所有粗血管周围的平滑肌细胞中。[1] Prazosin（0.1 nM）阻断perimesenteric神经电刺激引起的灌注压力的增加，但不显著降低外源性去甲肾上腺素的血管舒缩效应。[2]

体内研究

在骨骼肌中，Prazosin通过操纵血液动力学环境（流量，剪切应力）导致毛细管系统扩张。Prazosin诱导C57BL/6小鼠的趾长伸肌（EDL）的肌肉中的血管生成而不影响eNOS敲除小鼠。[1] 在大鼠中，Prazosin（0.5-2.0 毫克/千克）阻断Yohimbine诱导的食物和酒精摄取的复原，以及电击诱导的酒精摄取的复原。[3] 在大鼠中，Prazosin（0.2 毫克/千克，皮下注射）导致在多巴胺D2受体拮抗剂raclopride（0.05-0.20 毫克/千克，皮下注射）存在时条件回避反应的抑制的增强。[4] 在自由活动的大鼠中，Prazosin单独给药（1 毫克/千克，皮下注射）仅在最初10分钟略微降低水平活动，但它持续降低喂食。在自由活动的大鼠中，Prazosin有效地抑制任一剂量的MK-801引起的的运动刺激。[5]

参考文献

[1] Baum O, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol,?004, 287(5), H2300-H2308.

[2] Donoso MV, et al. J Pharmacol Exp Ther,?997, 282(2), 691-698.

[3] L?AD, et al. Psychopharmacology (Berl),?011, 218(1), 89-99.

[4] Wadenberg ML, et al. J Neural Transm,?000, 107(10), 1229-1238.

[5] Math?JM, et al. Eur J Pharmacol,?996, 309(1), 1-11.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Warning
危险说明	H302 H410
防范说明	P264 P270 P273 P301+P312 P330 P391 P501
UN号码	3077
危险分类	9
包装等级	III
RTECS	VA1350000

P7791

Sigma-Aldrich

Prazosin Hydrochloride

≥99.0% (HPLC)

857元/50 MG; 3460.69元/250 MG; 10526.6元/1 G;

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产品说明

一般描述

哌唑嗪是一种α-肾上腺素能阻滞剂。它被视为一种周围血管舒张抗高血压药物。哌唑嗪是喹唑啉的衍生物。

应用

盐酸哌唑嗪已用于：

阻断介导小鼠交感血管收缩的 α1 肾上腺素能受体
作为 α1-肾上腺素受体阻滞剂，大鼠灌胃给药
作为血管扩张剂，与胰岛素一起注入小鼠左心室，评价其对肾功能的影响

生化/生理作用

外周 α1-肾上腺素能受体拮抗剂；血管扩张剂。哌唑嗪可用于治疗慢性创伤后应激障碍(PTSD)。它通过舒张血管起降血压作用，因此可用于治疗高血压。

特点和优势

这种化合物是 ADME 毒性和神经科学研究的特色产品。发现更多特色 ADME 毒性和神经科学产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
该化合物由 Pfizer 开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表，单击此处。
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的 α1-肾上腺素受体、α2-肾上腺素能受体和褪黑激素受体页，点击此处。

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

注意

吸湿；光敏感。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄ · HCl
分子量	419.86
Beilstein	4303561
EC 号	242-903-4
MDL编号	MFCD00058177
PubChem化学物质编号	24277793
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥99.0% (HPLC)
溶解性	H₂O: 0.5 mg/mL methanol: 6 mg/mL dilute aqueous acid: insoluble
创始人	Pfizer
SMILES string	Cl.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccco4
InChI	1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H
InChI key	WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H336 - H361fd - H373
预防措施声明	P201 - P202 - P260 - P271 - P280 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3
靶器官	Central nervous system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

P2680000

Prazosin Hydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

1277.32元/ ;

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产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

包装

Unit quantity: 30 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄ · HCl
分子量	419.86
Beilstein	4303561
MDL编号	MFCD00058177
PubChem化学物质编号	329820149
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccco4
InChI	1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H
InChI key	WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H336 - H361fd - H373
预防措施声明	P202 - P260 - P271 - P280 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3
靶器官	Central nervous system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

1554705

USP

Prazosin Hydrochloride

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

3231.47元/350 MG;

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产品说明

一般描述

Prazosin hydrochloride is an alpha-adrenergic blocking agent, employed as an antihypertensive drug for the treatment of high blood pressure. It lowers the blood pressure by binding to the alpha receptors thereby relaxing the blood vessels.

应用

It was used as an α₁-adrenergic receptors antagonist, in a study performed to understand the influence of dopamine on uterine motility of rats in vitro.

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄ · HCl
分子量	419.86
Beilstein	4303561
MDL编号	MFCD00058177
PubChem化学物质编号	329750933
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Cl.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccco4
InChI	1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H
InChI key	WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 - H315 - H319 - H335 - H361
预防措施声明	P201 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
危险分类	Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

PHR3099

Supelco

Prazosin Hydrochloride

pharmaceutical secondary standard, certified reference material

2477.42元/500 mg;

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产品说明

一般描述

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

其他说明

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

附注

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAA6959(changes by product) in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄ · HCl
分子量	419.86
Beilstein	4303561
MDL编号	MFCD00058177

产品性质

等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 500 mg
application(s)	pharmaceutical
药典可追溯性	traceable to USP 1554705
SMILES string	Cl.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccco4
InChI	1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H
InChI key	WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H336 - H361fd - H373
预防措施声明	P202 - P260 - P271 - P280 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3
靶器官	Central nervous system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

BP399

Prazosin Hydrochloride

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

2299.24元/100 MG;

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产品说明

一般描述

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₁N₅O₄ · HCl
分子量	419.86
Beilstein	4303561
MDL编号	MFCD00058177

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
质量	British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl.COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N3CCN(CC3)C(=O)c4ccco4
InChI	1S/C19H21N5O4.ClH/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14;/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22);1H
InChI key	WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADRA1A(148), ADRA1B(147), ADRA1D(146)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H336 - H361fd - H373
预防措施声明	P202 - P260 - P271 - P280 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313
危险分类	Repr. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3
靶器官	Central nervous system
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

047154

Fluorochem

Prazosin Hydrochloride

>98.0%(T)

3938元/1g;

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基本信息

CAS Number	19237-84-4
MDL Number	MFCD00058177
Melting Point	285℃

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H302: Harmful if swallowed. H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing P264: Wash hands thoroughly after handling. P270: Do not eat, drink or smoke when using this product. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P301 + P312: IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: . P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see . on this label). P330: Rinse mouth. P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to local regulations.

HY-B0193A

MCE

Prazosin hydrochloride,19237-84-4,盐酸哌唑嗪_MCE(MedChemExpress)

616元/10 mM * 1 mL in DMSO; 560元/100 mg; 900元/200 mg; 1800元/500 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Prazosin hydrochloride

MCE 国际站：Prazosin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0193A

CAS 号：19237-84-4

生物活性：盐酸哌唑嗪是一种耐受性良好的中枢神经系统活性α1-肾上腺素能受体拮抗剂，用于高血压和酒精使用障碍的研究[1]。盐酸哌唑嗪能有效抑制去甲肾上腺素（NE）刺激的45Ca外流，IC50为0.15 nM[2]。盐酸哌唑嗪抑制有机阳离子转运蛋白OCT-1和OCT-3，IC50分别为1.8 μM和13 μM[3]。

体外研究(In Vitro)：Prazosin hydrochloride (0、2.5、5、7.5、10、15、20、30、40 和 50 μM) 有效抑制 U251 和 U87 细胞的增殖[4]。 U251和U87细胞的迁移和侵袭[4]。 Prazosin hydrochloride 处理降低了PI3K/AKT/mTOR信号通路组分的蛋白表达。Prazosin hydrochloride (13.16 和 11.57 μM，用于 U251 和 U87 细胞，48 小时) 降低 P70 和细胞周期蛋白 D1 的表达水平，它们是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的下游靶基因[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：外周给药 Prazosin hydrochloride (0、0.5、1.0、1.5 或 2.0 mg/kg；ip) 不仅可以抑制中枢 α1 肾上腺素能介导的过度兴奋，还可以抑制应激引起的焦虑[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：419.86

Formula：C19H22ClN5O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸哌唑嗪；哌唑嗪盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 18 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。

IC50 & Target：α adrenergic receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Dennis D Rasmussen, et al. The alpha1-adrenergic receptor antagonist, prazosin, reduces alcohol drinking in alcohol-preferring (P) rats. Alcohol Clin Exp Res. 2009 Feb;33(2):264-72.
[2]. W S Colucci, et al. Nonlinear relationship between alpha 1-adrenergic receptor occupancy and norepinephrine-stimulated calcium flux in cultured vascular smooth muscle cells.Mol Pharmacol. 1985 May;27(5):517-24.
[3]. Deborah L White, et al. OCT-1-mediated influx is a key determinant of the intracellular uptake of imatinib but not nilotinib (AMN107): reduced OCT-1 activity is the cause of low in vitro sensitivity to imatinib.Blood. 2006 Jul 15;108(2):697-704.
[4]. Jing Zhang, et al. Prazosin inhibits the proliferation, migration and invasion, but promotes the apoptosis of U251 and U87 cells via the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. Exp Ther Med. 2020 Aug;20(2):1145-1152.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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Tel: 021-58955995
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