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Mevalonolactone

MCE 国际站：Mevalonolactone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-135700

CAS 号：19115-49-2

生物活性：甲羟戊酸内酯是真核生物甲羟戊酸途径中的中间代谢产物，是甲羟戊酸的稳定δ-内酯形式，具有口服活性。甲羟戊酸内酯对ZNF384具有结合亲和力（Ka = 12.6 μM），并抑制乌头酸酶的活性。甲羟戊酸内酯促进ZNF384的核定位，并增强其与GGPPS启动子的结合。甲羟戊酸内酯诱导胰岛素抵抗，扰乱葡萄糖和脂质代谢，增强K-Ras的异戊二烯化，并抑制胰岛素信号通路的激活。甲羟戊酸内酯抑制分离的大鼠肝细胞中HMG-CoA还原酶的多肽合成，促进其降解，并降低其酶活性。甲羟戊酸内酯损害大鼠脑线粒体功能。甲羟戊酸内酯促进代谢不健康型肥胖的发生发展。甲羟戊酸内酯可用于与代谢异常肥胖、甲羟戊酸尿症、HMGCR相关肢带肌病和他汀类药物引起的肌病相关的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Mevalonolactone 可直接与重组 ZNF384 蛋白结合，其 Kd 值为 12.6 μM[1]。Mevalonolactone (1 μM; 24 h) 可增强 AML12 细胞中 K-Ras 的异戊烯化及膜定位，上调细胞中 GGPPS 的蛋白水平，抑制胰岛素刺激 AKT 磷酸化[1]。Mevalonolactone 处理可促进培养细胞中 ZNF384 的核定位，增强细胞中 ZNF384 与 Ggpps 启动子的结合[1]。Mevalonolactone (1 mM; added 50 seconds pre-Ca2+, measurements 100 seconds post-Ca2+) 可降低负载 Ca2+ 的大鼠脑线粒体的线粒体膜电位[2]。Mevalonolactone (1 mM; added 50 seconds pre-Ca2+, measurements 100 seconds post-Ca2+) 可降低 Ca2+ 负载大鼠脑线粒体中的线粒体基质 NAD (P) H 含量，诱导负载 Ca2+ 的大鼠脑线粒体发生肿胀，降低大鼠脑线粒体的 Ca2+ 保留能力[2]。Mevalonolactone (1-2 mM; 30-minute incubation at 37°C) 可诱导大鼠脑线粒体发生脂质过氧化，显著升高 MDA 水平，抑制大鼠脑线粒体中的乌头酸酶活性[2]。Mevalonolactone (1 μM-10 mM; 5 min-3 h) 可特异性降低大鼠肝细胞中 HMG-CoA 还原酶的活性[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Mevalonolactone (10 mM；腹腔注射；每 2 天 1 次；持续 6 周) 可诱导饲喂普通饲料的雄性 C57BL/6J 小鼠发生代谢异常型肥胖，通过上调 GGPPS、增强 K-Ras 异戊烯化以及 ZNF384 介导的 Ggpps 转录激活，引发胰岛素抵抗、葡萄糖稳态受损、体重及组织重量增加、甘油三酯水平升高，以及肝脏和脂肪组织基因表达改变[1]。Mevalonolactone (10 mM；腹腔注射；每 2 天 1 次；持续 6 周) 可加重高脂饮食喂养的雄性 C57BL/6J 小鼠的胰岛素抵抗及糖脂代谢紊乱，促进代谢不健康型肥胖[1]。Mevalonolactone (200 mg/kg；口服；每日给药；连续 14 天) 可显著减轻 C57BL/6 小鼠中他汀类药物诱导的肌病症状，使其肌肉力量、耐力及自主活动能力恢复至接近对照组水平[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：130.14

Formula：C6H10O3

性状：液体（密度：1.190±0.06 g/cm3）

颜色：Colorless to light yellow

中文名称：甲瓦龙酸内酯

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：室温保存，保持干燥阴凉。溶剂保存 -80°C，2 年。

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、产品使用指南

产品活性：Mevalonolactone 是真核生物甲羟戊酸通路中的中间代谢物，是甲羟戊酸稳定的 δ- 内酯形式，具有口服活性。Mevalonolactone 具有 ZNF384 结合亲和力 (Ka = 12.6 μM) 和乌头酸酶 (aconitase) 抑制活性。Mevalonolactone 促进 ZNF384 核定位并增强对 GGPPS 启动子的结合作用。Mevalonolactone 可诱导胰岛素抵抗，干扰糖脂代谢，增强 K-Ras 的异戊烯基化，并抑制胰岛素信号通路的激活。Mevalonolactone 可抑制分离大鼠肝细胞中 HMG-CoA reductase 的多肽合成，促进其降解并降低酶活性。Mevalonolactone 可损伤大鼠脑线粒体功能。Mevalonolactone 会促进代谢不健康型肥胖的发生发展。Mevalonolactone 可用于代谢异常型肥胖、甲羟戊酸尿症、HMGCR 相关的肢带型肌病以及他汀类药物诱导的肌病的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Nie HY, et al. Elevated mevalonolactone from Ruminococcus torques contributes to metabolically unhealthy obesity development. J Biol Chem. 2025;301(6):110281.
[2]. Cecatto C, et al. Mevalonolactone disrupts mitochondrial functions and induces permeability transition pore opening in rat brain mitochondria: Implications for the pathogenesis of mevalonic aciduria. Neurochem Int. 2017;108:133-145.
[3]. Yogev Y, et al. Limb girdle muscular disease caused by HMGCR mutation and statin myopathy treatable with mevalonolactone. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023;120(7):e2217831120.
[4]. Edwards PA, et al. Mevalonolactone inhibits the rate of synthesis and enhances the rate of degradation of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase in rat hepatocytes. J Biol Chem. 1983;258(12):7272-7275.