CAS 187389-52-2; n-苄氧羰基-缬氨酰-丙氨酰-门冬氨酰氟甲基酮; z-vad-fmk

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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

Z796108

MACKLIN

Z-VAD-FMK

10mM in DMSO

1549元/1ml;

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储存：-20°C

Z860402

MACKLIN

Z-VAD-FMK

>98%

425元/1mg; 1190元/5mg; 3562元/25mg; 10297元/100mg;

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储存：-20°C
状态：白色粉末

627610

Sigma-Aldrich

Caspase Inhibitor I-CAS 187389-52-2-Calbiochem

Z-VAD-FMK, CAS 187389-52-2, is a cell-permeable, irreversible, pan-caspase inhibitor.

4364.34元/1 MG; 8413.95元/5 MG;

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产品说明

一般描述

A cell-permeable, irreversible, pan-caspase inhibitor. Shown to enhance the freeze-thaw survival of human embryonic stem cells. Inhibits Fas-mediated apoptosis in Jurkat T cells. Also reported to inhibit Peptide: N-glycanse (PNGase) in vitro amd in vivo. When using with a purified recombinant enzyme, pretreatment with an esterase is required.
A cell-permeable, irreversible, pan-caspase inhibitor. Inhibits Fas-mediated apoptosis in Jurkat cells and staurosporine-induced cell death in corneal epithelial cells. Shown to enhance the freeze-thaw survival of human embryonic stem cells. When using with purified native or recombinant enzyme, pre-treatment with an esterase is required.

包装

1, 5 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Primary Target
Fas-mediated apoptosis in Jurkat cells and staurosporine-induced cell death in corneal epithelial cells

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

序列

Z-Val-Ala-Asp(OMe)-CH₂F*

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for 6 months at -20°C.

分析说明

Single spot by TLC

其他说明

Heng, B.C., et al. 2007. Biosci. Rep.27, 257.
Martin, U., et al. 2007. Apoptosis12, 525.
Misaghi, S., et al. 2004. Chem. Biol.11, 1677.
Joo, C., et al. 1999. Ophthalmic Res. 31, 287.
McColl, K.S., et al. 1998. Mol. Cell. Endocrinol. 139, 229.
Thornberry, N.A. and Lazebnik, Y. 1998. Science 281, 1312.
Tolomeo, M., et al. 1998. Cell Death Differ. 5, 735.
An, S. and Know, K.A. 1996. FEBS Lett.386, 115.
Cain, K., et al. 1996. Biochem J.314, 27.
Mirzoeva, O.K., et al. 1996. FEBS Lett.396, 266.
Pronk, G.J., et al. 1996. Science 271, 808.
Slee, E.A., et al. 1996. Biochem. J.315, 21.
Chow, S.C., et al. 1995. FEBS Lett. 364, 134.
Fearnhead, H.O., et al. 1995. FEBS Lett. 375, 283.
Zhu, H., et al. 1995. FEBS Lett.374, 303.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₂H₃₀FN₃O₇
分子量	467.49

产品性质

质量水平	100
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated
颜色	white
溶解性	DMSO: 50 mM
运输	ambient
储存温度	−20℃
InChI	1S/C22H30FN3O7/c1-13(2)19(26-22(31)33-12-15-8-6-5-7-9-15)21(30)24-14(3)20(29)25-16(17(27)11-23)10-18(28)32-4/h5-9,13-14,16,19H,10-12H2,1-4H3,(H,24,30)(H,25,29)(H,26,31)/t14-,16-,19-/m0/s1
InChI key	MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

V116

Sigma-Aldrich

Z-VAD-FMK

solid

9621.81元/2 MG;

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产品说明

一般描述

Z-VAD-FMK抑制酵母和哺乳动物肽N-聚糖酶(PNGase)。它可以诱导细胞凋亡。Z-VAD-FMK可能与内质网(ER)应激有关。

应用

Z-VAD-FMK 可用于：

诱导L929细胞中的混合谱系激酶结构域样(MLKL)磷酸化(p-MLKL)
在Jurkat和K562细胞中诱导自噬
恢复奥沙利铂或奥沙利铂联合氯喹(CQ)对HCT116和SW620细胞系的杀伤作用
作为半胱天冬酶抑制剂，抑制细胞凋亡并评估核因子-kB、热休克蛋白70(Hsp 70)、原癌基因(cmyc)和肿瘤抑制蛋白

生化/生理作用

半胱天冬酶-1和半胱天冬酶-3相关蛋白酶的非选择性、细胞渗透性抑制剂。

特点和优势

该化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处，查看更多细胞凋亡精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息，请访问 sigma.com/discover-bsm。
《受体分类和信号转导》手册的半胱天冬酶(Caspase) 页面有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。

包装

无底玻璃瓶。内容物在插入式融锥内。

注意

吸湿

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₂H₃₀FN₃O₇
分子量	467.49
MDL编号	MFCD01074990
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	200
生物来源	synthetic
测定	≥98% (TLC)
形式	solid
颜色	white
溶解性	DMSO: 20 mg/mL H₂O: insoluble
储存温度	−20℃
Gene Information	human ... CASP3(836) mouse ... CASP3(12367) rat ... CASP3(25402)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

M01478

Fluorochem

Caspase-1 Inhibitor Z-Val-Ala-DL-Asp-fluoromethylketone

98+%

4664元/1mg; 15136元/5mg;

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基本信息

CAS Number	187389-52-2
MDL Number	MFCD02684037