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(Tyr0)-Urocortin, rat

MCE 国际站：(Tyr0)-Urocortin, rat

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P3959

CAS 号：187111-93-9

生物活性：（Tyr0）-尿皮质素，大鼠是促肾上腺皮质激素释放因子受体1型（CRF-R1）和2型（CRF-R2）的高亲和力激动剂。（Tyr0）-尿皮质素，大鼠的抑制性结合常数（Ki）为1-2 nM[1]。

分子量：4870.50

Formula：C215H347N63O66

Sequence Shortening：YDDPPLSIDLTFHLLRTLLELARTQSQRERAEQNRIIFDSV-NH2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：(Tyr0)-Urocortin, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 型 (CRF-R1) 和 2 型 (CRF-R2) 的高亲和力激动剂。抑制结合常数 (Ki) 为 1-2 nM。

相关产品：MOG(35-55) amide, mouse, rat  | Gastrin I, rat  | Adrenocorticotropic hormone (1-39), rat  | Adrenomedullin (1-50), rat  | Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat  | Secretoneurin, rat  | [DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat  | [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat  | Amylin (8-37), rat  | PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat  | Stressin I  | Stressin I TFA

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Perrin MH, et al. Comparison of an agonist, urocortin, and an antagonist, astressin, as radioligands for characterization of corticotropin-releasing factor receptors. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Feb;288(2):729-34.