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PD166326

MCE 国际站：PD166326

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-118144

CAS 号：185039-91-2

生物活性：PD166326 是一种口服有效的酪氨酸激酶抑制剂，对 ABL 酪氨酸激酶的 IC50 为 8 nM，对 Src 酪氨酸激酶的 IC50 为 6 nM。PD166326 可阻断 Bcr/Abl 激酶活性，抑制 Bcr/Abl 依赖性增殖和细胞周期进程。在慢性粒细胞白血病小鼠模型中，PD166326 可降低外周血粒细胞增多症，减轻脾肿大，并延长生存期。PD166326 可用于慢性粒细胞白血病相关研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：PD166326 (0.1-2.5 nM; 48 h) 可强效抑制 R10 (-) 细胞中依赖 Bcr/Abl 的增殖，其 IC50 为 0.2 nM[1]。PD166326 (5-50 nM; 48 h) 可抑制亲本 MO7E 细胞依赖干细胞因子的增殖，其 IC50 为 12 nM[1]。PD166326 可在体外强效抑制纯化的重组 c-abl 酪氨酸激酶，其 IC50 为 8 nM[2]。PD166326 可在体外强效抑制纯化的重组 c-src 酪氨酸激酶，其 IC50 为 6 nM[2]。PD166326 可强效抑制 K562 Bcr-abl 阳性细胞的增殖，其 IC50 为 0.3 nM[2]。PD166326 可强效抑制 BaF3 p210Bcr-abl Bcr-abl 阳性细胞的增殖，其 IC50 为 6.0 nM[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：PD166326 (50 mg/kg；口服；每日 2 次) 对小鼠类慢性粒细胞白血病 (CML) 疾病的控制效果优于 Imatinib mesylate (HY-50946)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：427.28

Formula：C21H16Cl2N4O2

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：PD166326 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶 (Tyrosine kinase) 抑制剂，其对 abl 酪氨酸激酶的 IC50 为 8 nM，对 src 酪氨酸激酶的 IC50 为 6 nM。PD166326 可阻断 Bcr/Abl 激酶活性。PD166326 阻断 Bcr/Abl 依赖性增殖与细胞周期进程。PD166326 可降低小鼠慢性髓系白血病模型的外周血粒细胞增多症，缓解脾肿大并延长生存期。PD166326 可用于慢性髓系白血病的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wolff NC, et al. PD166326, a novel tyrosine kinase inhibitor, has greater antileukemic activity than imatinib mesylate in a murine model of chronic myeloid leukemia. Blood. 2005;105(10):3995-4003.
[2]. Huron DR, et al. A novel pyridopyrimidine inhibitor of abl kinase is a picomolar inhibitor of Bcr-abl-driven K562 cells and is effective against STI571-resistant Bcr-abl mutants. Clin Cancer Res. 2003 Apr;9(4):1267-73.