| CAS: | 18331-34-5 | ||||
| 分子式: | C12H11NOS2 | ||||
| 分子量: | 249.35 | ||||
| 中文名称: |
| ||||
| 英文名称: |
| ||||
| 用途: | BTR-1 是一种活性抗癌剂,能够诱导细胞周期 S 期停滞,影响 DNA 复制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis),导致细胞死亡。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| B881103 | MACKLIN | BTR-1 | ≥99% | 1821元/5mg; 2991元/10mg; 11436元/100mg; | 咨询 | ||
储存:2-8℃ | |||||||
| HY-111617 | MCE | BTR-1,18331-34-5_MCE(MedChemExpress) | 545元/10 mM * 1 mL in DMSO; 496元/5 mg; 800元/10 mg; 1440元/25 mg; 2176元/50 mg; 3272元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 BTR-1MCE 国际站:BTR-1 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-111617 CAS 号:18331-34-5 生物活性: BTR-1 是一种活性抗癌剂,可导致 S 期阻滞,并影响白血病细胞的 DNA 复制。BTR-1 可激活细胞凋亡并诱导细胞死亡[1]。 体外研究(In Vitro):BTR-1 (10, 50, 100, and 250 µM, 5 days) dose-dependently causes cytotoxicity in human leukemic cells, with IC50s of 8 and 6 µM at 48 and 72 h, respectively[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:249.35 Formula:C12H11NOS2 性状:固体 颜色:Light yellow to yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:BTR-1 是一种活性抗癌剂,能够诱导细胞周期 S 期停滞,影响 DNA 复制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis),导致细胞死亡。 IC50 & Target:Apoptosis[1] 相关产品:AZD-7648 | ONC212 | H3B-8800 | BLM-IN-1 | ZZW-115 hydrochloride | DIM-C-pPhOH | DC661 | IACS-010759 | Unesbulin | Zotatifin | Psammaplysene A | Ertabresib 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
| |||||||