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Didrovaltrate

MCE 国际站：Didrovaltrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N3741

CAS 号：18296-45-2

生物活性：地德伐曲坦（Didrovaltratum）是一种L型钙通道阻滞剂、活性氧清除剂、自噬增强剂和脂质积累抑制剂。地德伐曲坦以浓度依赖的方式阻断L型钙电流，使电流-电压曲线上移，调节稳态失活动力学，并抑制糖皮质激素受体的核转位。地德伐曲坦可降低活性氧水平，下调肌肉萎缩相关基因的表达，通过脂质自噬增强自噬，并减少油酸诱导的脂质积累。地德伐曲坦对癌细胞具有细胞毒活性。地德伐曲坦可用于骨骼肌萎缩、非酒精性脂肪肝、乳腺癌、肺癌、胃癌和前列腺癌等相关疾病的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Didrovaltrate (30-100 μg/L) 降低 L 型钙电流峰值 (最大 L 型钙电流)，分别将其从 6.01 pA/pF 降至 3.45 pA/pF、2.16 pA/pF，抑制率依次为 42.6%、64.1%[1]。Didrovaltrate (2.5-5 μM; 24 h) 可显著下调 Dexamethasone (DEX) (HY-14648) 诱导的萎缩 C2C12 肌管中肌肉萎缩标记基因 Atrogin-1、Murf1 和 Mstn 的表达，恢复融合指数与肌管直径，逆转 C2C12 肌管萎缩，降低 ROS 生成，抑制糖皮质激素受体及 FOXO3a 的核转位[2]。Didrovaltrate (2.5-25 μM; 24 h) 可在 10 μM 及更高浓度下降低 Huh7 肝细胞的活力[3]。Didrovaltrate (10 μM; 24 h) 以 Atg5 依赖的方式降低 Oleic acid (HY-N1446) 诱导的 Huh7 肝细胞脂质蓄积[3]。Didrovaltrate (10 μM; 0-24 h) 可增强 Huh7 肝细胞的自噬流，增加细胞中 LC3 斑点的形成[3]。Didrovaltrate (1-100 μM; 48 h) 可强效抑制 MCF7 人乳腺癌腺癌细胞的活力，其 IC50 为 3.9 μM；经 48 h 处理后，该化合物对 A549、HGC27、PC3 和 HUVEC 细胞系表现出中度至弱的细胞毒活性[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：424.48

Formula：C22H32O8

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、MS、产品使用指南

产品活性：Didrovaltrate (Didrovaltratum) 是一种 L-型钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂、ROS 清除剂、自噬 (autophagy) 增强剂、脂质蓄积抑制剂。Didrovaltrate 以浓度依赖的方式阻断 L-型钙电流，使电流-电压曲线上移，调控稳态失活动力学，并抑制糖皮质激素受体的核转位。Didrovaltrate 可降低 ROS 水平，下调肌肉萎缩相关基因的表达，通过脂噬增强自噬，并减少 Oleic acid 诱导的脂质蓄积。Didrovaltrate 对癌细胞具有细胞毒性活性。Didrovaltrate 可用于骨骼肌萎缩、非酒精性脂肪性肝病、乳腺癌、肺癌、胃癌和前列腺癌的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xie Q, et al. Effect of didrovaltrate on I-calcium current in rabbit ventricular myocytes. J Tradit Chin Med. 2012;32(3):442-445.
[2]. Kim YI, et al. Antioxidant Activity of Valeriana fauriei Protects against Dexamethasone-Induced Muscle Atrophy. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jan 12;2022:3645431.
[3]. Lee DH, et al. Iridoids of Valeriana fauriei contribute to alleviating hepatic steatosis in obese mice by lipophagy. Biomed Pharmacother. 2020;125:109950.
[4]. Erdoğan M, et al. Secondary metabolites from the underground parts of Valeriana sisymbriifolia Vahl. and their in vitro cytotoxic activities. Phytochemistry. 2023;208:113590.