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SGC2085

MCE 国际站：SGC2085

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-100565

CAS 号：1821908-48-8

生物活性：SGC2085 是一种强效且选择性的辅激活因子相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂，IC50 为 50 nM。SGC2085 还选择性地抑制 PRMT6，IC50 值为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白[1]。

体外研究(In Vitro)：SGC2085 (1 μM, 10 μM, 50 μM；48 h) 对 21 种人类蛋白质甲基转移酶的具有完全选择性[1]。 SGC2085 (10 μM；48 h) 表现出低细胞渗透性，在 HEK293 细胞中无细胞活性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：SGC2085 (1 μM, 10 μM, 50 μM；48 h) 对 21 种人类蛋白质甲基转移酶的具有完全选择性[1]。 SGC2085 (10 μM；48 h) 表现出低细胞渗透性，在 HEK293 细胞中无细胞活性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：312.41

Formula：C19H24N2O2

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Cell Assay [1]：使用前，将SGC2085溶解于DMSO中，并用适当的培养基稀释。将HEK293细胞接种于12孔板中，培养基为添加了10% FBS、青霉素（100 U/mL）和链霉素（100 μg/mL）的DMEM。待细胞汇合度达到30%时，用抑制剂或DMSO处理细胞。48小时后，移除培养基，并用100 μL完全裂解缓冲液（20 mM Tris-HCl pH 8.0、150 mM NaCl、1 mM EDTA、10 mM MgCl₂、0.5% Triton X-100、12.5 U/mL苯甲酸酶）裂解细胞，该缓冲液为不含EDTA的完全蛋白酶抑制剂混合物。室温孵育3分钟后，加入SDS至终浓度为1%。裂解物在 SDS-PAGE 上运行，并如下所述进行免疫印迹以确定未甲基化和甲基化 BAF155 的水平[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：SGC2085 是一种靶向共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 的选择性抑制剂，IC50 为 50 nM。SGC2085 还选择性抑制 PRMT6，IC50 为 5.2 μM，但不抑制其他 PRMT 蛋白。

IC50 & Target：PRMT4

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Ferreira de Freitas R, et al. Discovery of a Potent and Selective Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1) Inhibitor by Virtual Screening. J Med Chem. 2016 Jul 28;59(14):6838-47.