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位置:首页 > 资料中心 > 化工字典 > 182004-64-4
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CAS: 182004-64-4
分子式: C17H21N3O6S2
分子量: 427.49
中文名称: 
2- [4-[(4-硝基苯基)甲氧基]苯基]乙酯,甲磺酸酯(1:1)
氨基甲硫基酸
英文名称: 
kb-r7943
carbamimidothioic acid
2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl ester, methanesulfonate (1:1)
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
N995010MACKLIN2[4[(4-硝基苯基)甲氧基]苯基]甲基磺酸乙酯≥98%(HPLC)1359元/5mg;   咨询
储存:2-8°C, 密封, 干燥
状态:固体
K4144Sigma-AldrichKB-R7943≥98% (HPLC), powder1698.93元/5 MG;   6856.02元/25 MG;   咨询

产品说明

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

KB-R7943 抑制反转的 Na(+)/Ca(2+)交换剂 NCX。在心肌细胞中,Ca2+ 在收缩过程中从胞内存储中释放出来,在舒张过程中再被吸收回胞内。NCX 是防止 Ca2+ 超载的主要机制,因为钙离子跨质膜流入。

基本信息

经验(实验)分子式C16H17N3O3S·CH3SO3H
分子量427.50
MDL编号MFCD00952138
PubChem化学物质编号329817144
NACRESNA.77

产品性质

质量水平100
测定≥98% (HPLC)
形式powder
颜色 off-white to tan
溶解性DMSO: >10 mg/mL
储存温度2-8℃
SMILES stringCS(O)(=O)=O.NC(=N)SCCc1ccc(OCc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O)cc1
InChI1S/C16H17N3O3S.CH4O3S/c17-16(18)23-10-9-12-3-7-15(8-4-12)22-11-13-1-5-14(6-2-13)19(20)21;1-5(2,3)4/h1-8H,9-11H2,(H3,17,18);1H3,(H,2,3,4)
InChI keyWGIKEBHIKKWJLG-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码13 - Non Combustible Solids
WGKWGK 3
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
HY-138947MCEKB-R7943,182004-64-4_MCE(MedChemExpress)2856元/5 mg;   4512元/10 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

KB-R7943

MCE 国际站:KB-R7943

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-138947

CAS 号:182004-64-4

生物活性:KB-R7943(化合物 1)是一种钠钙交换抑制剂,IC50 值为 5.1 μM。KB-R7943 可作为心脏和肾脏衰竭模型中的工具[1]。

分子量:331.39

Formula:C16H17N3O3S

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 4 篇科研文献

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:KB-R7943 (compound 1) 是一种钠钙交换剂的抑制剂,其 IC50 值为 5.1 μM。KB-R7943 可用作心脏和肾衰竭模型的工具。

相关产品:SEA0400  | SEA0400 (Standard)  | SN 6  | ORM-10103  | YM-244769  | YM-244769 dihydrochloride  | CGP37157  | PPADS tetrasodium  | Benzamil hydrochloride  | KB-R7943 mesylate  | SN 6 (Standard)  | Caldaret

热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Takahiro Kuramochi, et al. Discovery of N-(3-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]phenoxy}propyl)-2-pyridin-4-ylacetamide as a potent and selective reverse NCX inhibitor. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2005 Aug;53(8):1043-7.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。


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•   靶点与信号通路:JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等;
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•   MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
•   MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn


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