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(5Z,2E)-CU-3

MCE 国际站：(5Z,2E)-CU-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-121638A

CAS 号：1815598-71-0

生物活性： (5Z,2E)-CU-3 是 CU-3 (HY-121638) 的异构体。CU-3 是一种 DGKα 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。CU-3 通过与酶的催化区结合，竞争性地降低 DGKα 对 ATP 的亲和力。CU-3 可诱导癌细胞凋亡。CU-3 可促进 T 细胞活化并增强 IL-2 的产生。CU-3 可用于肝细胞癌和宫颈癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：CU-3 可通过靶向催化结构域并竞争性干扰 ATP 结合，以 0.6 μM 的 IC50 值强效且选择性地抑制纯化的猪 DGK α 活性[1]。CU-3 (2 μM; 24 h) 可抑制 COS-7 细胞内的 DGK α 活性，降低由过表达的组成型激活型 DGK α 诱导的磷脂酸生成[1]。CU-3 (5 μM; 24 h) 可诱导 HepG2 和 HeLa 癌细胞发生细胞凋亡，该效应可通过 caspase-3/7 活性升高来检测，且不会对非癌细胞系 COS-7 产生非特异性毒性[1]。CU-3 (5 μM; 5 min) 可通过抑制 DGK α、促进 T 细胞活化，增强刀豆蛋白 A (Con A) 诱导的 Jurkat T 细胞中 IL-2 mRNA 的表达[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：392.47

Formula：C16H12N2O4S3

性状：固体

颜色：Yellow to brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：(5Z,2E)-CU-3 是 CU-3 (HY-121638) 的一种异构体。CU-3 是一种 DGKα 抑制剂，其 IC50 为 0.6 μM。CU-3 通过结合该酶的催化结构域，竞争性降低 DGKα 对 ATP 的亲和力。CU-3 可诱导癌细胞发生细胞凋亡 (apoptosis)。CU-3 能够促进 T 细胞活化并增强 IL-2 的产生。CU-3 可用于肝细胞癌和宫颈癌的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Liu K, et al. A novel diacylglycerol kinase α-selective inhibitor, CU-3, induces cancer cell apoptosis and enhances immune response. J Lipid Res. 2016;57(3):368-379.