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CAS: 18059-10-4
分子式: C27H43NO3
分子量: 429.64
英文名称: 
peiminine
推荐供应商
货号品牌产品名称规格包装、参考价格
P796249MACKLIN贝母素乙10mM in DMSO463元/1ml;   咨询
储存：-20°C
P964407MACKLIN贝母素乙>97%550元/50mg;   1700元/250mg;   咨询
储存：室温
状态：固体
P816163MACKLIN贝母素乙分析对照品264元/20mg;   1076元/100mg;   咨询
储存：室温
状态：结晶粉末
456979J&KPeiminine98%, 来源于川贝母758元/5MG;   咨询

基本信息

分子式C27H43NO3
分子量429.64
熔点212-213
MDL编码MFCD00210542
Merck14,4926
存储条件Room temperature

安全信息

防范说明P262
976703J&KPeiminine来源于贝母, 有效含量≥90%, 可溯源至中检院标准品569元/20MG;   咨询

基本信息

分子式C27H43NO3
分子量429.64
MDL编码MFCD00210542
HY-N0213MCEPeiminine,18059-10-4,贝母素乙_MCE(MedChemExpress)792元/10 mM * 1 mL in DMSO;   327元/1 mg;   720元/5 mg;   1120元/10 mg;   1966元/25 mg;   2945元/50 mg;   4421元/100 mg;   咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Peiminine

MCE 国际站：Peiminine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0213

CAS 号：18059-10-4

生物活性：菝葜碱是从葫芦科植物 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的一种化合物。菝葜碱可通过外源性和内源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡。在多种动物模型中，菝葜碱具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心脏保护等多种活性[1][2][3][4][5][6]。

体外研究(In Vitro)：Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 可降低 HepG2 细胞中 procaspase-3、procaspase- 8、procaspase -9 的表达，提高 caspase-3、8、9 蛋白水平[1]。 Peiminine (2-14 μg/mL, 24-72 h) 对 HepG2、Hela、SW480 和 MCF-7 细胞有明显的细胞毒性作用[1]。 Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 诱导 HepG2 细胞凋亡[1]。 Peiminine (2-6 μg/mL, 24 h) 诱导 HepG2 细胞阻滞于 G2/M 期[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Peiminine (3mg/kg, intraperitoneal injection, single dose) 可减轻溃疡性结肠炎实验模型的炎症表现，减轻肠组织损伤[2]。 Peiminine (10 mg/kg, Intraperitoneal injection, once every 2 days for 6 weeks) 可预防 OVX 诱导的大鼠骨量丢失和脂肪形成[3]。 Peiminine (1-5 mg/kg, are applied to the dorsal skin, once daily for 16 days) 抑制血清中的 IL-6 和 TNF-α 在 DNCB 诱导的过敏性皮炎动物模型中[4]。 Peiminine (2-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, once a day for 4 weeks) 对心肌梗死大鼠心肌损伤和纤维化具有保护作用[5]。 Peiminine (1-5 mg/kg, Intraperitoneal injection, single dose) 可在脂多糖诱导的急性肺损伤模型小鼠中减轻炎症反应对机体的损伤和肺水肿的可能性[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：429.64

Formula：C27H43NO3

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：贝母素乙； 浙贝乙素； 去氢贝母碱

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性。

IC50 & Target：Caspase 3

相关产品：Olaparib  | Olaparib (Standard)  | Y-27632  | Doxorubicin hydrochloride  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | Resveratrol  | Resveratrol (Standard)  | Bucladesine sodium  | Resveratrol  | Bucladesine sodium (Standard)  | Peimine  | Navitoclax

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chao X, et al. The effects and mechanism of peiminine-induced apoptosis in human hepatocellular carcinoma HepG2 cells [J]. PLoS One, 2019, 14(1): e0201864.
[2]. Ranjbar Bushehri M, et al. Anti-inflammatory activity of peiminine in acetic acid-induced ulcerative colitis model [J]. Inflammopharmacology, 2023: 1-9.
[3]. Gu H, et al. Peiminine regulates bone-fat balance by canonical Wnt/β-catenin pathway in an ovariectomized rat mode [J]. Phytotherapy Research, 2023.
[4]. Lim J M, et al. Effect of peiminine on DNCB-induced atopic dermatitis by inhibiting inflammatory cytokine expression in vivo and in vitro [J]. International immunopharmacology, 2018, 56: 135-142.
[5]. Chen P, et al. Peiminine inhibits myocardial injury and fibrosis after myocardial infarction in rats by regulating mitogen-activated protein kinase pathway [J]. The Korean Journal of Physiology & Pharmacology: Official Journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 2022, 26(2): 87-94.
[6]. Du B, et al. Peiminine attenuates acute lung injury induced by LPS through inhibiting lipid rafts formation [J]. Inflammation, 2020, 43: 1110-1119.
[7]. Guo H, et al. Peiminine ameliorates bleomycin-induced acute lung injury in rats. Mol Med Rep. 2013 Apr;7(4):1103-10.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。


行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn


全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。


Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

类药多样性化合物库
顾客使用MCE产品发表的科研文献
一站式药筛新体验
MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
磁珠
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持
HY-N0213RMCEPeiminine (Standard),18059-10-4,贝母素乙 (标准品)_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Peiminine (Standard)

MCE 国际站：Peiminine (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0213R

CAS 号：18059-10-4

产品简介：Peiminine (Standard)是 Peiminine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：429.64

Formula：C27H43NO3

中文名称：贝母素乙 (标准品)； 浙贝乙素 (标准品)； 去氢贝母碱 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Peiminine (Standard)是 Peiminine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peiminine 是一种可以从南瓜科 Bolbostemma paniculatum (Maxim) Franquet 中分离得到的化合物。Peiminin 可通过内源性和外源性凋亡途径诱导人肝癌 HepG2 细胞凋亡(apoptosis)。在许多动物模型中，Peiminin 具有抗炎、抗癌、抗骨质疏松、心肌保护等活性

相关产品：Olaparib (Standard)  | Doxorubicin hydrochloride  | Doxorubicin hydrochloride (Standard)  | Olaparib  | Bucladesine sodium (Standard)  | Navitoclax (Standard)  | Y-27632  | Docetaxel (Standard)  | Etomoxir (Standard)  | Resveratrol  | Resveratrol (Standard)  | Bucladesine sodium

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

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MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
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•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
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•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。


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•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
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•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn


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Tel: 021-58955995
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