| CAS: | 1802425-99-5 | |
| 分子式: | C28H23Cl2F2N9O2 | |
| 分子量: | 626.440 | |
| 中文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| M990899 | MACKLIN | Milvexian | 98% | 10260元/1mg; | 咨询 | ||
储存:2-8°C 状态:固体 | |||||||
| HY-125856 | MCE | Milvexian,1802425-99-5_MCE(MedChemExpress) | 0元/10 mM * 1 mL in DMSO; 4800元/1 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MilvexianMCE 国际站:Milvexian 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-125856 CAS 号:1802425-99-5 生物活性: Milvexian 是一种口服生物利用度高的小分子可逆性直接拮抗因子 Xia,其对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490 和 350 nM。Milvexian 在体外和体内均显示出抗血栓活性,可用于血栓研究[1]。 体外研究(In Vitro):Milvexian (约10 μM) 可增加人血浆中活化部分凝血活素时间,对人血浆中 ADP 、花生四烯酸和胶原蛋白对血小板聚集没有影响[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Milvexian (20 mg/kg, 口服) 给药后 1 和 24 小时的平均血浆浓度分别为 2000 和 40 nM[1]。 Milvexian (0.8 mg/kg, 静脉注射) 给药后 10 分钟 和 8 小时的平均血浆浓度分别为 2000 和 100 nM[1]。 Milvexian (0.063-4 + 0.04- 2.68 mg/kg, 静脉滴注加持续输注) 可以抑制体内血栓形成[2]。 在兔中的药代动力学分析[1] Route Dose (mg/kg) Clearance (mL/min/kg) Volume of Distribution (L/kgL) Half-life (h) Oral Bioavailability (%) i.v./p.o. 0.8/20 6.7 1.4 2.5 14 分子量:626.44 Formula:C28H23Cl2F2N9O2 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂,对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性,可用于血栓研究。 相关产品:Asundexian | Heparin sodium salt (MW 15kDa) | Heparin sodium salt | MG-132 | D-Lin-MC3-DMA | Forskolin | Cisplatin | Rapamycin (GMP Like) | Rapamycin | Rapamycin (Standard) | Resmetirom | Rapamycin 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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