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PROTAC RIPK degrader-2

MCE 国际站：PROTAC RIPK degrader-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-111866

CAS 号：1801547-16-9

生物活性：PROTAC RIPK 降解剂-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 机制的非肽类 PROTAC，靶向丝氨酸/苏氨酸激酶 RIPK2，对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK 降解剂-2 可作为激活剂，促进癌细胞死亡并激活离子通道。此外，PROTAC RIPK 降解剂-2 还能抑制多种疾病（如癌症和糖尿病）中涉及的蛋白质相互作用，例如受体和配体之间的相互作用[1][2]。（粉色：RIP 激酶配体 (HY-43784)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接子）。

体外研究(In Vitro)：PROTAC RIPK degrader-2 (0-30 μM，16 小时) 依赖于剂量下调 THP-1 细胞中的 RIPK 蛋白水平[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1060.31

Formula：C52H65N7O11S3

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：PROTAC RIPK degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的非肽性 PROTAC，它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点，对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK degrader-2 可以作为一种活化剂来增加癌细胞的细胞死亡和激活离子通道。PROTAC RIPK degrader-2 还具有抑制多种疾病 (如癌症和糖尿病) 中涉及的蛋白质相互作用 (如受体和配体) 的能力。 (粉色: RIP kinase 配体 (HY-43784)；蓝色: VHL 配体 (HY-125845)；黑色: 连接子)。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bondeson DP, et al. Catalytic in vivo protein knockdown by small-molecule PROTACs. Nat Chem Biol. 2015 Aug;11(8):611-7.
[2]. Wang C, et al. VHL-based PROTACs as potential therapeutic agents: Recent progress and perspectives. Eur J Med Chem. 2022 Jan 5;227:113906.