MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

DBeQ

MCE 国际站：DBeQ

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15945

CAS 号：177355-84-9

生物活性： DBeQ 是一种选择性强、效力高、可逆的 ATP 竞争性 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM；DBeQ 还能抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。

体外研究(In Vitro)：DBeQ 是一种 ATP 竞争性 p97 抑制剂，对 p97 (wt) 和 p97 (C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM。DBeQ 相对于 ATP来说竞争性地抑制 p97，Ki 为 3.2 ± 0.4 μM。DBeQ 抑制 p97 依赖性底物 UbG76V-GFP 的降解，IC50 值为 2.6 μM。DBeQ (10 μM) 也显著抑制 TCRα-GFP 的降解，诱导 CHOP 但不增加 p21 水平。此外，DBeQ 抑制 MRC-5、Hek293、HeLa 和 RPMI8226 细胞的活力，GI50s 分别为 6.6 ± 2.9、4 ± 0.6、3.1 ± 0.5 和 1.2 ± 0.3[1]。DBeQ 通过特异性结合其 D2 结构域 (p97D2) 的 ATP 酶位点，有效抑制 AAA ATP 酶 p97。DBeQ 还抑制 Vps4，IC50 为 11.5 μM。此外，DBeQ (30 μM) 抑制野生型细胞 (菌株 YLZ0) 的菌丝生长[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：340.42

Formula：C22H20N4

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Cell Assay [1]：将细胞接种于384孔白色实心板（5,000个细胞/孔）。细胞用荧光素酶siRNA或p97 siRNA（10 nM）转染48小时，或用DBeQ处理指定时间。向每个孔中加入Caspase-3/7 Glo、caspase-6 Glo、caspase-8 Glo或caspase-9 Glo，并在500 rpm下振荡1分钟混匀。室温孵育1小时后测定发光信号。使用CellTiter-Glo试剂测定细胞活力。为了确定细胞活力的IC50值，将细胞用MG132或DBeQ处理48小时，浓度为7个浓度（起始浓度为33 μM，三倍系列稀释）。IC50值通过拟合发光信号百分比（以DMSO处理组细胞的发光信号百分比为基准）计算得出[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：DBeQ 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 p97 抑制剂，对 p97(wt) 和 p97(C522A) 的 IC50 值分别为 1.5 μM 和 1.6 μM，同时可抑制 Vps4，IC50 值为 11.5 μM。

IC50 & Target：IC50: 1.5 μM (p97)[1], 11.5 μM (Vps4)[2]

相关产品：MG-132  | Temozolomide  | Bafilomycin A1  | Eeyarestatin I  | Oxaliplatin  | Rapamycin (GMP Like)  | MG-132  | Oxaliplatin (Standard)  | DAPT  | Rapamycin  | Rapamycin (Standard)  | Erastin

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chou TF, et al.Reversible inhibitor of p97, DBeQ, impairs both ubiquitin-dependent and autophagic protein clearance pathways. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 22;108(12):4834-9.
[2]. Zhang Y, et al. The AAA ATPase Vps4 Plays Important Roles in Candida albicans Hyphal Formation and is Inhibited by DBeQ. Mycopathologia. 2016 Jun;181(5-6):329-39.