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Caerulein

MCE 国际站：Caerulein

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0190

CAS 号：17650-98-5

生物活性：胰泌素是一种十肽，也是一种强效的胆囊收缩素受体激动剂。胰泌素是一种安全有效的胆囊动力剂，对胆囊肌肉和胆管具有直接的致痉挛作用[1]。

体外研究(In Vitro)：Caerulein 在化学和生物学上与人胃肠激素胆囊收缩素-胰酶 (CCK) 和胃泌素 II 相似。Caerulein 刺激远端十二指肠、空肠、回肠和结肠的胆囊收缩、胰腺外分泌、胃液分泌和运动，同时延迟胃排空并抑制近端十二指肠的运动[1]。超大剂量而非生理剂量的 Caerulein 在体外激活 NF-kappaB/Rel。这种激活可能会在细胞损伤发生前诱导一种自我防御的遗传程序，这可能会阻止促分泌素过度刺激后胰腺腺泡细胞发生更高程度的损伤[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：注意： 请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。Caerulein (0.4-0.5 μg/kg，静脉注射；3-4 μg/kg，皮下注射) 可导致清醒犬呕吐和肠道排空，静脉注射后 15-30 分钟完全恢复，皮下注射后 2-4 小时完全恢复。Caerulein (5-15 ng/kg，静脉注射) 对大鼠幽门有显著的解痉作用。Caerulein 还能降低麻醉犬的血压[1]。Caerulein 刺激血清胆汁酸 (SBA) 可避免与餐后 (PP) SBA 刺激相关的内源性和外源性影响。对于患有门体分流术 (PSS) 的犬，Caerulein 对SBA 刺激的效果可能与 PP SBA 刺激一样好，并且对于检测患有上呼吸道疾病 (URD) 的犬的肝功能障碍更为敏感[3]。Caerulein 可用于构建胰腺炎模型。当使用 S35 标记的 Caerulein 对大鼠、兔和小鼠进行肌肉注射时，观察到大鼠和兔的血液中放射性分别在 5 分钟和 15 分钟内达到峰值，随后快速下降。小鼠的急性毒性研究显示，其静脉注射 LD50 值为 1012 mg/kg[4][5]。 1. 诱导急性胰腺炎[6][7][8] 致病原理 Caerulein 作用于 CCK 受体，该受体通常在各种胰腺腺泡细胞上表达。Caerulein 会诱导消化酶的产生和分泌失调，导致细胞质空泡化和腺泡细胞死亡、水肿形成以及炎症细胞浸润到胰腺。 具体造模方法： 小鼠：C57Bl/6n 小鼠 • 8-12 周龄 给药方式：50 μg/kg • 腹腔注射 • 每小时一次，共 8 小时注射 8 次 小鼠：C57BL6/J 小鼠 • 雄性 • 6-8 周龄 给药方式：① 100 μg/kg+LPS (5 mg/kg；单次) • 腹腔注射 • 每小时一次，共 10 小时注射 10 次；② 50 μg/kg+ LPS (10 mg/kg；单次) • 腹腔注射 • 每小时一次，共 7 小时注射 7 次 Note (1) Caerulein 可在哺乳动物中诱发快速胰腺炎并在一周内快速自发恢复。因此，小鼠通常在第一次注射 Caerulein 后 12 小时内被安乐死。（2）在最后一次注射 Caerulein 后立即腹腔注射 LPS。 造模成功指标 分子变化: 血清淀粉酶、血清脂肪酶、TNF-α 和 IL-1β 水平升高。 组织学分析: 胰腺水肿、炎症浸润、腺泡细胞坏死 (H&E染色)。 相关产品：Lipopolysaccharides (HY-D1056) 2. 诱导慢性胰腺炎[9] 致病原理 通过给小鼠重复注射 Caerulein 可建立慢性胰腺炎 (CP) 模型。慢性胰腺炎的组织学特征包括炎症浸润、纤维化、腺泡细胞萎缩、导管扭曲和导管上皮鳞状化生。 具体造模方法： 小鼠：C57BL/6 • 雌性 • 6 周龄 给药方式：50 μg/kg • 腹腔注射 • 每周 3 天，共 4 周 Note Tips: 最后一次注射 3 天后处死小鼠。 造模成功指标 组织学分析: 腺体萎缩、免疫细胞浸润以及导管扭曲和/或阻塞。 相关产品：Pevonedistat (HY-70062) MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1352.41

Formula：C58H73N13O21S2

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：{pGlu}-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2

Sequence Shortening：{pGlu}-QD-Y(SO3H)-TGWMDF-NH2

中文名称：雨蛙素；蓝肽；硫酸化蓝肽；雨蛙肽

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

Animal Administration [3]：Dogs[3]
All dogs undergo serum bile acid (SBA) stimulation with food (5 kg BW 2 tablespoons) or 0.3 μg/kg BW Caerulein IM, respectively, on consecutive days. A diet of moderate protein content and with an increased concentration of fiber is chosen to minimize metabolic complications such as hepatic encephalopathy. Before each test, the dogs are fasted for 12 hours. Blood samples are drawn at baseline, 60 and 120 minutes after feeding, and 20, 30, and 40 minutes postinjection, respectively. The blood samples are collected in plain tubes and left to clot; they are then centrifuged at 6,500 ×g for 1 minute, and the serum is used to measure SBA by a colorimetric test with endpoint determination[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 145 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Caerulein 是一种十肽，也是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂。 Caerulein 是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。

IC50 & Target：Cholecystokinin receptor[4]

相关产品：Phorbol 12-myristate 13-acetate  | Phorbol 12-myristate 13-acetate (Standard)  | MG-132  | Rapamycin  | Y-27632  | PEG300  | PEG400  | PEG100000  | PEG1000000  | PEG200000  | PEG5000000  | PEG2000

热门产品线：多肽  |  寡核苷酸  |  天然产物  |  生化试剂  | 荧光染料

Trending products：Peptides  |  Oligonucleotides  |  Natural Products  |  Biochemical Assay Reagents  | Fluorescent Dyes

MCE 疾病模型:
MedChemExpress 提供 400+ 诱导疾病模型产品，覆盖肿瘤、内分泌与代谢、免疫与炎症、神经系统、心血管、呼吸、消化等主要研究领域，并延伸至泌尿、皮肤、生殖、五官及遗传工程疾病模型；产品细分至乳腺癌、肝癌、结肠癌、糖尿病、高尿酸血症、胰腺炎、关节炎、脑脊髓炎、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、高血压、心脏疾病等具体模型，从常见疾病到细分方向形成完整布局。产品类型涵盖小分子化合物、天然产物、多肽及其他化 /生物诱导剂，提供 DSS、LPS、CFA、MOG35-55、AOM、DMBA、Streptozotocin、MPTP、6-OHDA、Kainic acid、Angiotensin II 等经典造模产品，可按疾病类型、动物种属与实验目的灵活匹配诱导方案。

MedChemExpress 整理了大量文献报道的动物品系、周龄、给药剂量、给药途径、造模周期及模型评价信息，并展示部分客户验证与 MedChemExpress 实验验证结果，使科研人员在选择产品的同时能够获得较为完整的实验参考。MedChemExpress 相关造模产品已用于多种公开科研研究，应用案例发表于 Nature Chemical Biology、Cancer Cell、Nature Neuroscience、Gut、Science Translational Medicine 等期刊。

MedChemExpress 重点把控杂质、重金属、内毒素等可能影响动物实验结果的因素，经 NMR、LC-MS、HPLC、手性分析、元素分析及活性检测多维度评价；产品页提供 COA、质检报告、溶解度及动物实验配制信息，使用指南覆盖给药溶液配制与技术支撑，帮助研究从选品顺畅衔接到实验实施。凭借广泛的模型覆盖、丰富的造模选择、文献与实验验证、严格的质量控制及完善的现货和技术支持体系，MedChemExpress 能为不同阶段的疾病研究与药物研发提供稳定、便捷、有实验参考价值的造模解决方案。

参考文献：
[1]. Steinle AU, et al. NF-kappaB/Rel activation in cerulein pancreatitis. Gastroenterology. 1999 Feb;116(2):420-30.
[2]. Bridger N, et al. Comparison of postprandial and ceruletide serum bile acid stimulation in dogs. J Vet Intern Med. 2008 Jul-Aug;22(4):873-8.
[3]. Vincent ME, et al. Pharmacology, clinical uses, and adverse effects of ceruletide, a cholecystokinetic agent. Pharmacotherapy. 1982 Jul-Aug;2(4):223-34.
[4]. Zarrindast MR, et al. Effects of cholecystokinin receptor agonist and antagonists on morphin dependence in mice. Pharmacol Toxicol. 1995 Dec;77(6):360-4.
[5]. Ke-You Zhang, et al. Chemically Induced Models of Pancreatitis. 2022. Pancreapedia: Exocrine Pancreas Knowledge Base, DOI: 10.3998/panc.2022.01
[6]. Wu Z, et al. Dopamine D2 Receptor Signaling Attenuates Acinar Cell Necroptosis in Acute Pancreatitis through the Cathepsin B/TFAM/ROS Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Jul 26;2022:4499219.
[7]. Kong L, et al. Sitagliptin activates the p62-Keap1-Nrf2 signalling pathway to alleviate oxidative stress and excessive autophagy in severe acute pancreatitis-related acute lung injury. Cell Death Dis. 2021 Oct 11;12(10):928.
[8]. Malla SR, et al. Early trypsin activation develops independently of autophagy in caerulein-induced pancreatitis in mice. Cell Mol Life Sci. 2020 May;77(9):1811-1825.
[9]. Lin Y, et al. Neddylation pathway alleviates chronic pancreatitis by reducing HIF1α-CCL5-dependent macrophage infiltration. Cell Death Dis. 2021 Mar 15;12(3):273.