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CAS:

176161-24-3

分子式:

C₁₅H₁₉Cl₂N₃O₄

分子量:

376.24

英文名称:

maribavir

用途:

Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

M881363

MACKLIN

Maribavir

98%

197元/5mg; 294元/10mg;

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储存：2-8℃
状态：白色到灰白色固体

SML2941

Sigma-Aldrich

Maribavir

≥98% (HPLC)

1055.93元/5 MG; 4256.1元/25 MG;

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产品说明

生化/生理作用

Maribavir is an orally available antiviral agent under development for treatment and prevention of human cytomegalovirus (HCMV) infection. Maribavir is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of HCMV protein kinase pUL97 that blocks viral replication.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₅H₁₉Cl₂N₃O₄
分子量	376.24

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 2 mg/mL, clear
储存温度	−20℃
SMILES string	CC(NC1=NC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2N1[C@@H]3[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O3)C

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-16305

MCE

Maribavir,176161-24-3,马立巴韦_MCE(MedChemExpress)

1650元/10 mM * 1 mL in DMSO; 700元/1 mg; 1500元/5 mg; 2400元/10 mg; 4320元/25 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Maribavir

MCE 国际站：Maribavir

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-16305

CAS 号：176161-24-3

生物活性：马立巴韦是一种强效的组蛋白磷酸化抑制剂，可抑制由野生型 pUL97 在体外催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。马立巴韦对 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 具有强效的抗病毒活性。

体外研究(In Vitro)：Maribavir 是野生型及所有主要更昔洛韦 (GCV) 耐药 UL97 突变体自身磷酸化的强效抑制剂，经分析平均 IC50 为 35 nM。M460I 突变导致对 Maribavir 的超敏反应，IC50 为 4.8 nM。Maribavir 耐药的 UL97 突变体 (L397R) 作为更昔洛韦激酶和蛋白激酶的功能均受损(约为野生型水平的 10%)。酶动力学实验表明，Maribavir 是 ATP 的竞争性抑制剂，Ki 为 10 nM[1]。 Maribavir (1263W94) 以剂量依赖性方式抑制病毒复制，经多循环 DNA 杂交试验测定，IC50 为 0.12±0.01 μM。Maribavir 能强烈抑制 pUL97 蛋白激酶，50% 的抑制率发生在 3 nM 时[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：376.24

Formula：C15H19Cl2N3O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：马立巴韦

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Kinase Assay [1]：使用浓度递增的ATP（2 μM至20 μM）对纯化的野生型和突变型UL97蛋白进行酶动力学分析。绘制Lineweaver-Burke图，以放射性标记磷酸盐的掺入量对ATP浓度作图，从而确定每种UL97蛋白对ATP的Km值。通过蛋白激酶活性测定，在固定浓度（0.5 μM）的马立巴韦（Maribavir）下（如上所述），或使用递增浓度（0.01 μM至5.0 μM）的马立巴韦，测定马立巴韦对野生型或突变型UL97蛋白放射性标记磷酸盐掺入速率的影响，从而确定每种UL97蛋白的IC50值。为了确定马立巴韦介导的抑制作用的性质，绘制1/v与1/ATP的关系图，并随着马立巴韦浓度的增加进行分析。如果线族在 y 轴上以 1/Vmax 收敛，则竞争性抑制很明显。添加 Maribavir 引起的斜率变化用于计算 Ki[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Cell Assay [2]：在这些研究中，MRC-5细胞以约5×10⁴个细胞/孔的密度接种于24孔板中，并在MEM 8-1-1培养基中培养3天至汇合（约1.1×10⁵个细胞/孔）。细胞在MEM 2-1-1培养基中以1至3的MOI感染AD169病毒，并在37°C下孵育90分钟以促进病毒吸附。去除未吸附的病毒，并用1 mL MEM 2-1-1培养基替换。为了测试化合物对病毒DNA合成或成熟的影响，在培养基中添加Maribavir、BDCRB或GCV，浓度根据每个实验的指示而定[2]。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 14 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。

IC50 & Target：HCMV[1]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Shannon-Lowe CD, et al. The effects of Maribavir on the autophosphorylation of ganciclovir resistant mutants of the cytomegalovirus UL97 protein. Herpesviridae. 2010 Dec 7;1(1):4.
[2]. Biron KK, et al. Potent and selective inhibition of human cytomegalovirus replication by 1263W94, a benzimidazole L-riboside with a unique mode of action. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Aug;46(8):2365-72.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
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•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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HY-16305R

MCE

Maribavir (Standard),176161-24-3,马立巴韦 (标准品)_MCE(MedChemExpress)

4000元/5 mg; 6400元/10 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Maribavir (Standard)

MCE 国际站：Maribavir (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-16305R

CAS 号：176161-24-3

产品简介：Maribavir (Standard)是 Maribavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：376.24

Formula：C15H19Cl2N3O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：马立巴韦 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Maribavir (Standard)是 Maribavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化，IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。