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(S)-Volinanserin

MCE 国际站：(S)-Volinanserin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-14940A

CAS 号：175673-57-1

生物活性： (S)-伏林色林是伏林色林 (HY-14940) 的一种异构体。伏林色林是一种强效且选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.36 nM，对 5-HT2 受体的选择性比 5-HT1c、α1 和 DA D2 受体高 300 倍。伏林色林具有抗精神病活性。

体外研究(In Vitro)：Volinanserin (MDL 100907) 是 5-HT2 受体的有效拮抗剂，Ki 为 0.36 nM，对 5-HT2 的选择性为 300 倍。它对 5-HT2 受体的选择性是对 5-HT1c 受体、α-1 和 DA D2 受体的 300 倍。 Volinanserin 具有抗精神病活性[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Volinanserin (MDL 100907; 0.008-2.0 mg/kg, i.p.) 显着降低 d-苯丙胺刺激的小鼠运动活性，ED50 为 0.3 mg/kg，但没有表现出明显的降低小鼠的基线运动活动。 Volinanserin 在大鼠中产生昏厥，ED50 为 10-50 mg/kg。Volinanserin 不会减少阿扑吗啡引起的刻板印象或引起大鼠僵住症[1]。 Volinanserin (M100907) 与 MK-801 联合使用 (1 μg/kg)，可显着降低强化物，（10, 100 μg/kg）还通过腹膜内注射剂量依赖性拮抗大鼠中 MK-801 的破坏作用。Volinanserin (6.25 μg/kg) 可增强 DRL 72-s 方案大鼠中 Tranylcypromine (HY-17447) 的抗抑郁样作用，也增强 Desipramine (HY-B1272A) 的抗抑郁样作用[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：373.46

Formula：C22H28FNO3

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、NP-HPLC、产品使用指南

产品活性：(S)-Volinanserin 是 Volinanserin (HY-14940) 的一种异构体。Volinanserin 是一种有效的，选择性的 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT1c，alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

IC50 & Target：5-HT1C Receptor

相关产品：SB-269970 hydrochloride  | Volinanserin  | Cariprazine  | Cariprazine hydrochloride  | 5-HT2A receptor agonist-3  | SB-269970  | FFN246  | Clindamycin  | Ecopipam hydrochloride  | MAO-A/5-HT2AR-IN-1  | Cariprazine-d6  | Cariprazine (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sorensen SM, et al. Characterization of the 5-HT2 receptor antagonist MDL 100907 as a putative atypical antipsychotic: behavioral, electrophysiological and neurochemical studies. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Aug;266(2):684-91.
[2]. Ardayfio PA, et al. The 5-hydroxytryptamine2A receptor antagonist R-(+)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl-4-piperidinemethanol (M100907) attenuates impulsivity after both drug-induced disruption (dizocilpine) and enhancement (antidepressant drugs) of differential-reinforcement-of-low-rate 72-s behavior in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Dec;327(3):891-7.