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货号

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产品名称

规格

包装、参考价格

S881382

MACKLIN

SB-222200

≥99%

249元/10mg; 983元/50mg;

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储存：2-8℃

S5192

Sigma-Aldrich

SB 222200

≥98% (HPLC), solid

2625.36元/10 MG; 10281.7元/50 MG;

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产品说明

应用

The pharmacodynamics profile of SB 222200 enables its use as a tool to study physiological and pathophysiological roles of NK-3 receptor in CNS-modulated behaviors.

包装

10, 50 mg in glass bottle

生化/生理作用

SB 222200 is a 2-phenyl-4-quinolinecarboxamides and a selective, reversible and competitive antagonist of human NK-3 receptor that effectively crosses the blood-brain barrier. It inhibits the NK-3 receptor-induced miosis or pupil constriction in conscious rabbits.^1,2
Non-peptide NK₃ tachykinin receptor antagonist.

特点和优势

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

法律信息

Sold for research purposes under agreement from GlaxoSmithKline

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₆H₂₄N₂O
分子量	380.48
MDL编号	MFCD00944072
PubChem化学物质编号	24278254
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
颜色	light yellow
溶解性	DMSO: soluble ~28 mg/mL H₂O: insoluble
创始人	GlaxoSmithKline
储存温度	2-8℃
SMILES string	CC[C@H](NC(=O)c1c(C)c(nc2ccccc12)-c3ccccc3)c4ccccc4
InChI	1S/C26H24N2O/c1-3-22(19-12-6-4-7-13-19)28-26(29)24-18(2)25(20-14-8-5-9-15-20)27-23-17-11-10-16-21(23)24/h4-17,22H,3H2,1-2H3,(H,28,29)/t22-/m0/s1
InChI key	MQNYRKWJSMQECI-QFIPXVFZSA-N
Gene Information	human ... TACR2(6865), TACR3(6870)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

HY-15722

MCE

SB-222200,174635-69-9_MCE(MedChemExpress)

830元/10 mM * 1 mL in DMSO; 755元/5 mg; 1171元/10 mg; 2522元/25 mg; 4288元/50 mg;

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

SB-222200

MCE 国际站：SB-222200

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15722

CAS 号：174635-69-9

生物活性：SB-222200 是一种强效、选择性强、口服有效且能穿透血脑屏障 (BBB) 的 NK-3 受体拮抗剂。SB-222200 是为治疗中枢神经系统 (CNS) 疾病而开发的[1]。

体外研究(In Vitro)：SB-222200 抑制125I-[MePhe7]神经激肽 B (NKB) 与稳定表达 hNK-3 受体 (CHO-hNK-3R) 的 CHO 细胞膜结合Ki 为 4.4 nM[1]。 SB-222200 拮抗 HEK 293 细胞中 NKB 诱导的 Ca2+ 动员稳定表达 hNK-3 受体 (HEK 293-hNK-3R)，IC50 为 18.4 nM[1]。 SB-222200 对hNK-3受体与hNK-1 (Ki>100 μMM) 和hNK-2受体 (Ki=250 nM)[1]。 SB-222200 (10 nM-1 μM) 在 HEK 293-hNK-3R 细胞中对 NKB 诱导的 Ca2+ 动员产生浓度依赖性、可克服的抑制作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：SB-222200 (5 mg/kg；30 分钟预处理) 抑制小鼠中由 NK-3 受体选择性激动剂 senktide (HY-P0187) 诱导的行为反应[1]。 SB-2222006 在口服给药 (大鼠 10 mg/kg) 后表现出适度的口服生物利用度 (大鼠 46%) 和 Cmax (大鼠 427 ng/mL)[1]。 SB-2222006 由于静脉内给药 (大鼠 2.5 mg/kg) 后的高血浆清除率 (56 mL/min/kg) 而表现出终末消除半衰期 (大鼠 1.9 小时)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：380.48

Formula：C26H24N2O

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 6 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：SB-222200 是一种有效、选择性、口服活性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 NK-3 受体 (NK-3 receptor) 拮抗剂。SB-222200 被开发用于中枢神经系统疾病的研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sarau HM, et al. Nonpeptide tachykinin receptor antagonists. II. Pharmacological and pharmacokinetic profile of SB-222200, a central nervous system penetrant, potent and selective NK-3 receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Oct;295(1):373-81.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

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