储存：-20°C

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₈H₅F₃N₂OS = 234.20
外观与形状(20℃)	固体
Reaxys-RN	748759
PubChem物质ID	253662378
Merck Index (14)	8223
MDL编号	MFCD00210213

技术规格

Appearance	White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %
Melting point	116.0 to 120.0 ℃

物性(参考值)

熔点	118 ℃
水溶性	不溶
溶解性(可溶于)	丙酮,二甲基甲酰胺,甲醇,乙醚

安全信息

图形或危害标志
信号词	危险
危险性说明	H300 : 吞咽致命。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

DL2830000

运输信息

UN编号	UN2811
类别	6.1
包装类别	II
监管条件代码(*)

基本信息

分子式	C₈F₃H₅N₂OS
分子量	234.20
熔点	114-118
MDL编码	MFCD00210213
存储条件	Freezer -20℃

产品描述

Riluzole是谷氨酸盐释放抑制剂，具有神经保护、抗癫痫、抗焦虑以及麻醉作用。

靶点（IC50 & Targe）

NMDA receptor

Sodium Channel

体外研究

Riluzole抑制谷氨基酸从培养的神经元和脑片释放。这些作用可能部分是由于谷氨酸能神经末梢电压依赖性钠离子通道的失活，以及G蛋白依赖性信号转导过程的激活。在非洲爪蟾卵母细胞中表达的离体兴奋性氨基酸受体的电生理学试验已经表明，Riluzole抑制N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA) (IC50 = 18 μM)和红藻氨酸(IC50 = 167 μM)诱发的电流。Riluzole能够使蛙坐骨神经和大鼠小脑颗粒细胞中激活的钠离子通道以及在非洲爪蟾卵母细胞中表达的重组大鼠钠离子通道(Ki = 0.2 μM)稳定。Riluzole通过非竞争性NMDA受体阻断也会阻断一些谷氨酸的突触后作用。Tiluzole保护培养的神经元免受缺氧损伤，谷氨酸-酸摄取抑制剂的毒性作用，以及肌萎缩性侧索硬化患者CSF中毒性因子的损伤。[1]

体内研究

Riluzole能够轻易穿过血脑屏障。Riluzole在体内具有神经保护，抗痉挛，以及镇静作用。在短暂性脑缺血的啮齿动物模型中，能够观察到Riluzole治疗(8 毫克/千克 i.p.)完全抑制了局部缺血诱发的谷氨基酸大量释放。[1]

参考文献

[1] Doble A. Neurology, 1996, 47(6 Suppl 4), S233-241.

[2] B. D. Kretschmer, et al. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of P

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H301
防范说明	P301+P310
UN号码	2811
危险分类	6.1
包装等级	III
WGK	3
RTECS	DL2830000
TSCA	否

基本信息

MDL
MFCD00210213

分子式
C₈H₅F₃N₂OS

分子量
234.20

熔点
114-118°

形态
Solid

Beilstein
748759

GHS危害和防范说明

GHS符号

Hazard Statements
H300-H315-H319-H335
Fatal if swallowed.Causes skin irritation.Causes serious eye irritation.May cause respiratory irritation.

Precautionary Statements
P261-P280a-P301+P310a-P305+P351+P338-P405-P501a
Avoid breathing dust/fume/gas/mist/vapours/spray.Wear protective gloves and eye/face protection.Wear protective gloves and eye/face protection.IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing.Store locked up.Dispose of contents/container in accordance with local/regional/national/international regulations.

安全信息

危险等级
6.1

包装组
II

危险类别
25-36/37/38
Toxic if swallowed.Irritating to eyes, respiratory system and skin.

安全等级
20-26-36/37-45-60
When using do not eat or drink.In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.Wear suitable protective clothing and gloves.In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label where possible).This material and its container must be disposed of as hazardous waste

RTECS
DL2830000

TSCA
否

产品说明

包装

25 mg in poly bottle
250, 500 mg in glass bottle

生化/生理作用

谷氨酸释放抑制剂；抗惊厥

特点和优势

该化合物是由赛诺菲安万特开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单，请单击此处。
该化合物出现在受体分类和信号转导手册的钾离子通道页。欲浏览其他手册页，点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₅F₃N₂OS
分子量	234.20
MDL编号	MFCD00210213
PubChem化学物质编号	24278006
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
形式	solid
创始人	Sanofi Aventis
SMILES string	Nc1nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2s1
InChI	1S/C8H5F3N2OS/c9-8(10,11)14-4-1-2-5-6(3-4)15-7(12)13-5/h1-3H,(H2,12,13)
InChI key	FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335) rat ... Scnn1g(24768)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P301 + P310 + P330
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

产品说明

一般描述

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

分析说明

These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

其他说明

This Certified Reference Material (CRM) is produced and certified in accordance with ISO 17034 and ISO/IEC 17025. All information regarding the use of this CRM can be found on the certificate of analysis.

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₅F₃N₂OS
分子量	234.20
MDL编号	MFCD00210213

产品性质

等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
形式	solid
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 300 mg
储存温度	2-8℃
SMILES string	Nc1nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2s1
InChI	1S/C8H5F3N2OS/c9-8(10,11)14-4-1-2-5-6(3-4)15-7(12)13-5/h1-3H,(H2,12,13)
InChI key	FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P301 + P310 + P330
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1B - Non-combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₅F₃N₂OS
分子量	234.20
MDL编号	MFCD00210213
PubChem化学物质编号	329751046
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Nc1nc2ccc(OC(F)(F)F)cc2s1
InChI	1S/C8H5F3N2OS/c9-8(10,11)14-4-1-2-5-6(3-4)15-7(12)13-5/h1-3H,(H2,12,13)
InChI key	FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P301 + P310 + P330
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3

产品说明

一般描述

A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na⁺ channels. Reported to function as a polyglutamine aggregation inhibitor and stimulate the synthesis of nerve growth factor (NGF), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) in mouse astrocyte cultures. Offers neuroprotection, slows disease progression in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients, and prolongs survival in animal models of Huntington′s disease (HD).
A cell-permeable benzothiazole compound that potently inhibits glutamate release and blocks Na⁺ channels. Shown to function as a polyglutamine aggregation inhibitor and stimulates the synthesis of NGF, BDNF, and GDNF in mouse astrocyte cultures. Reported to offer neuroprotection, slow down disease progression in ALS (amyotrophic lateral sclerosis) patients, and prolong the lifespan of animal models of HD (Huntington’s disease).

包装

50 mg in Alu drum
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Primary Target
Inhibits glutamate release and blocks Na+ channels

警告

Toxicity: Toxic (F)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Heiser, V., et al. 2002. Proc. Natl. Acad. Sci. USA99, 16400.
Schiefer, J., et al. 2002. Mov. Disord.17, 748.
Mizuta, I., et al. 2001. Neurosci. Lett.310, 117.
Louvel, E., et al. 1997. Trends Pharmacol. Sci.18, 196.
Mizoule, J., et al. 1985. Neuropharmacology24, 767.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₈H₅F₃N₂OS
分子量	234.20
MDL编号	MFCD00210213

产品性质

质量水平	100
测定	≥97% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	white to off-white
溶解性	HCl: 0.1 N DMSO: 40 mg/mL
痕量阳离子	heavy metals: ≤20 ppm
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C8H5F3N2OS/c9-8(10,11)14-4-1-2-5-6(3-4)15-7(12)13-5/h1-3H,(H2,12,13)
InChI key	FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H300
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 2 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3

基本信息

CAS Number	1744-22-5
MDL Number	MFCD00210213

安全信息

图形或危害标志
危险性说明	H315: Causes skin irritation. H319: Causes serious eye irritation. H335: May cause respiratory irritation.
防范说明	P233: Keep container tightly closed. P260: Do not breathe . P261: Avoid breathing . P264: Wash hands thoroughly after handling. P271: Use only outdoors or in a well-ventilated area. P280: Wear . P302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and water. P304: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.. P304 + P340: IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P305 + P351 + P338: IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P312: Call a POISON CENTER or doctor/physician if you feel unwell. P321: Specific treatment (see relevant procedures. on this label). P332 + P313: If skin irritation occurs: Get medical advice/ attention. P337 + P313: If eye irritation persists: Get medical advice/attention. P340: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing. P362: Take off contaminated clothing and wash before reuse. P403: Store in a well-ventilated place. P403 + P233: Store in a well-ventilated place. Keep container tightly closed. P405: Store locked up. P501: Dispose of contents/container to in accordance with local regulation .

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Riluzole

MCE 国际站：Riluzole

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0211

CAS 号：1744-22-5

生物活性：利鲁唑是一种抗惊厥药，属于使用依赖性钠通道阻滞剂，它还可以抑制 GABA 的摄取，IC50 为 43 μM。

体外研究(In Vitro)：Riluzole 是一种抗惊厥药，属于使用依赖性 Na+ 通道阻滞剂家族，也可抑制 GABA 摄取，IC50 为 43 μM。在 20 μM 时，Riluzole 仅轻微抑制峰值自触 IPSC，但可靠地延长 IPSC。还发现 Riluzole 引起强烈的、浓度依赖性的、容易可逆的对 2 μM GABA 反应的增强。在较高浓度的 Riluzole 下，尤其是 300 μM，GABA 电流在长时间共同暴露于 2 μM GABA 和 Riluzole 时表现出明显的脱敏。Riluzole 增强 GABA 反应的 EC50 约为 60 μM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：在正常幼稚大鼠中，全身注射 Riluzole (8 mg/kg，腹腔注射；n=6 只大鼠) 与在相同大鼠中测试的载体相比，减少了膝关节有害刺激诱发的超声波持续时间，但不减少可听见的发声 (Pip；n=19 只大鼠) 与给药前和赋形剂相比显著降低关节炎大鼠的发声 (P[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：234.20

Formula：C8H5F3N2OS

性状：固体

颜色：White to yellow

中文名称：利鲁唑

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Cell Assay [1]：使用 CA-1B 高性能卵母细胞钳对表达外源 GABAA 受体的爪蟾卵母细胞进行两电极电压钳。细胞外记录溶液是ND-96培养基。利鲁唑通过重力驱动的多筒给药系统从普通尖端施用。使用 pCLAMP 6 软件进行数据采集和分析[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [2]：Adult male Sprague-Dawley rats (180 to 350 g) are housed in a temperature-controlled room and maintained on a 12-h day/night cycle with unrestricted access to food and water. Pain behaviors are measured before and 5 h after induction of a mono-arthritis in the left knee joint. To test the effects of systemic (intraperitoneal, i.p.) application of Riluzole, pain behaviors are measured 1 h postinjection of Riluzole in normal and arthritic animals. To determine effects of Riluzole into the amygdala, pain behaviors are measured 15 min after starting Riluzole application through a stereotaxically implanted microdialysis probe. To investigate site of action in the amygdala of systemically applied Riluzole, potassium channel blockers are administered into the amygdala 45 min after systemic application of Riluzole and pain behaviors are measured 15 min later, i.e., 1 h postinjection of riluzole (i.p.)[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 16 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。

IC50 & Target：Sodium channel[1] IC50: 43 μM (GABA receptor)[1]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. He Y, et al. Neuroprotective agent riluzole potentiates postsynaptic GABA(A) receptor function. Neuropharmacology. 2002 Feb;42(2):199-209.
[2]. Thompson JM, et al. Small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels in the amygdala mediate pain-inhibiting effects of clinically available riluzole in a rat model of arthritis pain. Mol Pain. 2015 Aug 28;11:51.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Riluzole (Standard)

MCE 国际站：Riluzole (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0211R

CAS 号：1744-22-5

产品简介：Riluzole (Standard) 是 Riluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：234.20

Formula：C8H5F3N2OS

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：利鲁唑 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Riluzole (Standard) 是 Riluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。