CAS 17318-31-9; sq 22536

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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

S868621

MACKLIN

SQ 22536

≥97%

226元/10mg; 755元/50mg; 1957元/250mg;

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储存：2-8°C

Q0105

TCI

SQ 22536

>97.0%(GC)

690元/10MG; 2790元/50MG;

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基本信息

纯度/分析方法	>97.0%(GC)
分子式/分子量	C₉H₁₁N₅O = 205.22
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
应避免的情况	加热
Reaxys-RN	534250
MDL编号	MFCD00210216

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(GC)	min. 97.0 %
Melting point	163.0 to 170.0 ℃

物性(参考值)

熔点	165 ℃
最大吸收波长	260 nm

568500

Sigma-Aldrich

SQ 22536-CAS 17318-31-9-Calbiochem

Cell-permeable adenylate cyclase inhibitor.

2340.22元/5 MG;

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产品说明

一般描述

Cell-permeable adenylate cyclase inhibitor. Blocks PTH-stimulation of adenylate cyclase (IC₅₀ = 200 µM). Reduces PGE₂-induced inhibition of O₂^·– production.

包装

5 mg in Glass bottle

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Target IC₅₀: 200 µM against adenylate cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Primary Target
adenylate cyclase

警告

Toxicity: Irritant (B)

重悬

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 2 weeks at 4°C.

其他说明

Talpain, E., et al. 1995. Br. J. Pharmacol. 114, 1459.
Tamaoki, J., et al. 1993. Prostaglandins45, 363.
Fabbri, E., et al. 1991. J. Enzyme Inhib.5, 87.
Goldsmith, B.A. and Abrams, T.W. 1991. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88, 9021.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₁N₅O
分子量	205.22
MDL编号	MFCD00210216

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze
颜色	off-white
溶解性	DMSO: 25 mg/mL water: 5 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C9H11N5O/c10-8-7-9(12-4-11-8)14(5-13-7)6-2-1-3-15-6/h4-6H,1-3H2,(H2,10,11,12)
InChI key	UKHMZCMKHPHFOT-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

S153

Sigma-Aldrich

SQ 22,536

≥97% (HPLC), powder

2587.35元/5 MG; 8176.79元/25 MG;

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产品说明

应用

SQ 22,536已被用于研究腺苷酸环化酶在PC12细胞分化和乳腺癌细胞中的间隙连接细胞间通讯中的作用。

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

SQ 22,536不仅是血小板中基础腺苷酸环化酶，也是前列腺素E1激活的腺苷酸环化酶活性的有效抑制剂。¹ 当对大鼠进行肌肉注射时，它可以对侧和同侧逆转痛觉过敏。²
SQ 22,536是一种细胞可渗透的腺苷酸环化酶抑制剂。在去污剂剂分散的大鼠脑制剂中，IC₅₀ = 20 μM。

特点和优势

该化合物出现在受体分类和信号转导手册的腺苷酸环化酶页。欲浏览其他手册页，点击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

基本信息

经验(实验)分子式	C₉H₁₁N₅O
分子量	205.22
MDL编号	MFCD00210216
PubChem化学物质编号	24278057
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥97% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to off-white
溶解性	DMSO: >10 mg/mL H₂O: insoluble
SMILES string	Nc1ncnc2n(cnc12)C3CCCO3
InChI	1S/C9H11N5O/c10-8-7-9(12-4-11-8)14(5-13-7)6-2-1-3-15-6/h4-6H,1-3H2,(H2,10,11,12)
InChI key	UKHMZCMKHPHFOT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... ADCY1(107), ADCY2(108), ADCY3(109), ADCY4(196883), ADCY5(111), ADCY6(112), ADCY7(113), ADCY8(114), ADCY9(115) rat ... Adora1(29290), Adora2a(25369)

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

M02495

Fluorochem

9-(TETRAHYDROFURAN-2-YL)-9H-PURIN-6-AMINE

>99%

6490元/250mg; 18084元/1g;

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基本信息

CAS Number	17318-31-9
MDL Number	MFCD00210216