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Dihydroactinidiolide

MCE 国际站：Dihydroactinidiolide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-107805

CAS 号：17092-92-1

生物活性：二氢猕猴桃内酯是一种乙酰胆碱酯酶（AchE）抑制剂，IC50值为34.03。二氢猕猴桃内酯可提高Nrf2和HO-1的水平，降低细胞内活性氧（ROS）、亚硝酸盐、脂质过氧化和蛋白质羰基化的水平，清除DPPH和NO自由基，并具有金属离子螯合活性。二氢猕猴桃内酯可抑制Aβ25-35的自聚集，并抑制细胞凋亡。二氢猕猴桃内酯可抑制种子萌发和幼苗生长，并作为昆虫和哺乳动物的信息素成分发挥作用。二氢猕猴桃内酯可用于阿尔茨海默病相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Dihydroactinidiolide (270 nM; 26 h) 可显著提高暴露于四种不同神经毒素 (谷氨酸 (L-Glutamic acid) (HY-14608)、秋水仙碱 (Colchicine) (HY-16569)、连二亚硫酸钠、Aβ25-35) 的 SH-SY5Y 细胞的活力并改善其细胞形态[1]。Dihydroactinidiolide (270 nM; 26 h) 可显著抑制经谷氨酸、秋水仙碱或 Aβ25-35 处理 24 h 的 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞中乙酰胆碱酯酶的活性[1]。Dihydroactinidiolide (270 nM; 26 h) 可显著降低经秋水仙碱、连二亚硫酸钠或 Aβ25-35 处理的人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞内的 ROS 生成，但对经谷氨酸处理的细胞无此作用[1]。Dihydroactinidiolide (270 nM; 26 h) 可降低暴露于秋水仙碱或 Aβ25−35 24 h 的 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞凋亡，并显著抑制其 caspase-3 活性[1]。Dihydroactinidiolide (270 nM; 26 h) 可显著降低经多数受试神经毒物的 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞中蛋白质羰基、脂质过氧化物和亚硝酸盐的水平[1]。Dihydroactinidiolide (270 nM; 26 h) 可上调经 4 种不同神经毒物处理 24 h 的 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞中抗凋亡 Bcl-2 蛋白的表达，并下调促凋亡 Bax 和 caspase-3 蛋白的表达[1]。Dihydroactinidiolide (270 nM; 26 h) 可显著上调经四种不同神经毒物处理的人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中抗氧化相关基因 Nrf2 和 HO-1 的 mRNA 表达[1]。Dihydroactinidiolide (50-270 nM; 30 min) 在无细胞实验中可强效清除 DPPH 自由基，其 IC50 值小于 50 nM[2]。Dihydroactinidiolide (50-270 nM; 150 min) 在无细胞实验中可强效清除一氧化氮自由基，其 IC50 小于 50 nM[2]。Dihydroactinidiolide (50-270 nM; 10 min) 在无细胞实验中表现出较弱的金属螯合活性，其 IC50 大于 270 nM[2]。Dihydroactinidiolide (50-270 nM; 1 h) 可诱导人红细胞发生轻微溶血，在浓度高达 270 nM 的条件下孵育 1 h 后，溶血率介于 2.35% 至 5.61% 之间[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：180.24

Formula：C11H16O2

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：二氢猕猴桃内酯

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：室温保存 3 年；溶剂保存 -80°C 2 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Dihydroactinidiolide 是一种乙酰胆碱酯酶 (AchE) 抑制剂，其 IC50 为 34.03。Dihydroactinidiolide 可提高 Nrf2 和 HO-1 的水平，降低细胞内 ROS、亚硝酸盐含量、脂质过氧化及蛋白质羰基化水平，清除 DPPH 和 NO 自由基，并具有金属离子螯合活性。Dihydroactinidiolide 可抑制 Aβ25-35 的自聚集并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Dihydroactinidiolide 可抑制种子萌发和幼苗生长，同时是昆虫和哺乳动物中的信息素组分。Dihydroactinidiolide 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Das M, et al. Dihydroactinidiolide regulates Nrf2/HO-1 expression and inhibits caspase-3/Bax pathway to protect SH-SY5Y human neuroblastoma cells from oxidative stress induced neuronal apoptosis. Neurotoxicology. 2021;84:53-63.
[2]. Das M, et al. Dihydroactinidiolide, a natural product against Aβ25-35 induced toxicity in Neuro2a cells: Synthesis, in silico and in vitro studies. Bioorg Chem. 2018;81:340-349.
[3]. Shumbe L, Bott R, Havaux M. Dihydroactinidiolide, a high light-induced β-carotene derivative that can regulate gene expression and photoacclimation in Arabidopsis. Mol Plant. 2014 Jul;7(7):1248-51.