储存：-20°C

基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(HPLC)
分子式/分子量	C₂₃H₂₁F₇N₄O₃ = 534.43
外观与形状(20℃)	固体
储存温度	0-10℃
应避免的情况	加热
Reaxys-RN	8096869
PubChem物质ID	354334991
Merck Index (14)	753
MDL编号	MFCD08277635

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 97.0 %
Melting point	250.0 to 255.0 ℃
Specific rotation [a]20/D	+67.0 to +71.0 deg(C=1,MeOH)

物性(参考值)

熔点	252 ℃
比旋光度 [α]D	69° (C=1,MeOH)
水溶性	不溶
溶解性(微溶于)	乙醇

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H319 : 造成严重眼刺激。 H351 : 怀疑致癌。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P201 : 使用前取得专用说明。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P308 + P313 : 如接触到或有疑虑：求医/就诊。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

XZ5480400

基本信息

Ref#
46531

分子式
C23H21F7N4O3

分子量
437.32

GHS危害和防范说明

Hazard Statements
H373 H410

安全信息

危险等级
9

产品说明

应用

Aprepitant has been used as neurokinin 1 (NK1) receptor antagonist in dorsal root ganglion (DRG) derived cells and bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) coculture.

生化/生理作用

Aprepitant is an antiemetic drug. It is a moderate cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitor. It is capable of crossing the blood brain barrier in humans. In animals, aprepitant can cross the placental barrier. Aprepitant is a potent and selective antagonist of human substance P/neurokinin 1 (NK1) receptors used clinically to treat chemotherapy-induced or post-operative nausea and vomiting, and being investigated for other activity including possible treatment for depression and pruritis.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₁F₇N₄O₃
分子量	534.43
MDL编号	MFCD12912491
NACRES	NA.77

产品性质

测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
旋光性	[α]/D +61 to +71°, c = 1.0 in methanol
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 2 mg/mL, clear
储存温度	−20℃
SMILES string	FC1=CC=C([C@@H]([C@@H](O[C@H](C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2)OCC3)N3CC4=NNC(N4)=O)C=C1
InChI	1S/C23H21F7N4O3/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)37-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)34(6-7-36-20)11-18-31-21(35)33-32-18/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H2,31,32,33,35)/t12-,19-,20+/m1/s1
InChI key	ATALOFNDEOCMKK-BYYRLHKVSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₁F₇N₄O₃
分子量	534.43
MDL编号	MFCD12912491

产品性质

质量水平	300
等级	certified reference material pharmaceutical secondary standard
CofA	current certificate can be downloaded
包装	pkg of 300 mg
application(s)	pharmaceutical
药典可追溯性	traceable to BP BP1138 traceable to USP 1041904
SMILES string	FC1=CC=C([C@@H]([C@@H](O[C@H](C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2)OCC3)N3CC4=NNC(N4)=O)C=C1
InChI	1S/C23H21F7N4O3/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)37-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)34(6-7-36-20)11-18-31-21(35)33-32-18/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H2,31,32,33,35)/t12-,19-,20+/m1/s1
InChI key	ATALOFNDEOCMKK-BYYRLHKVSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₁F₇N₄O₃
分子量	534.43
MDL编号	MFCD12912491
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	FC1=CC=C([C@@H]([C@@H](O[C@H](C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2)OCC3)N3CC4=NNC(N4)=O)C=C1
InChI	1S/C23H21F7N4O3/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)37-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)34(6-7-36-20)11-18-31-21(35)33-32-18/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H2,31,32,33,35)/t12-,19-,20+/m1/s1
InChI key	ATALOFNDEOCMKK-BYYRLHKVSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₂₁F₇N₄O₃
分子量	534.43
MDL编号	MFCD12912491

产品性质

质量水平	100
manufacturer/tradename	BP
储存温度	2-8℃
SMILES string	FC1=CC=C([C@@H]([C@@H](O[C@H](C)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2)OCC3)N3CC4=NNC(N4)=O)C=C1
InChI	1S/C23H21F7N4O3/c1-12(14-8-15(22(25,26)27)10-16(9-14)23(28,29)30)37-20-19(13-2-4-17(24)5-3-13)34(6-7-36-20)11-18-31-21(35)33-32-18/h2-5,8-10,12,19-20H,6-7,11H2,1H3,(H2,31,32,33,35)/t12-,19-,20+/m1/s1
InChI key	ATALOFNDEOCMKK-BYYRLHKVSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Aprepitant

MCE 国际站：Aprepitant

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-10052

CAS 号：170729-80-3

生物活性：阿瑞匹坦（MK-0869）是一种选择性高亲和力神经激肽 1 受体拮抗剂，其 Kd 为 86 pM。

体外研究(In Vitro)：Aprepitant 降低代谢活性，IC50 值为 20 μM。Aprepitant 诱导细胞生长抑制和 G1 细胞周期停滞。Aprepitant 显著诱导 Nalm-6 细胞凋亡，凋亡通过 caspase-3 激活介导。Aprepitant (20 μM) 诱导 p53 积累和促凋亡 p53 靶基因表达[2]。Aprepitant (1、5、10 μM) 以剂量依赖性方式抑制抑郁和非抑郁 HIV 阴性个体 MDM 中的 HIV 感染。Aprepitant 的 IC50 值相当于 10 μM，IC50 值约为 5 μM[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Aprepitant 可防止 NHP 体内感染 B. burgdorferi 引起的 NK-1R 表达增加。Aprepitant 可防止 B. burgdorferi 引起的 NHP 脑脊液中 CCL2 蛋白水平增加。Aprepitant 可防止 B. burgdorferi 引起的 NHP 背根神经节中 CCL2 和 CXCL13 mRNA 表达增加，防止 B. burgdorferi 引起的 NHP 脊髓中 CCL2、CXCL13、IL-17A 和 IL-6 mRNA 表达增加。Aprepitant 可减弱 B. burgdorferi 感染引起的星形胶质细胞活性/数量的减少[1]。 Aprepitant (10 mg/kg，腹腔注射) 显著减弱小鼠体内 AMPH 和可卡因引起的 CPP 表达和运动激活。Aprepitant 不会诱发显著的 CPP 或条件性位置厌恶或运动激活或抑制[3]。与未治疗的对照组相比，Aprepitant (125 mg/天，口服) 可使血浆病毒 RNA 水平降低 1 个对数[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：534.43

Formula：C23H21F7N4O3

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：阿瑞匹坦；阿瑞吡坦；阿瑞比坦

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，1年；-20°C，6个月（避光保存）

Cell Assay [2]：通过活细胞对噻唑蓝四唑溴化物 (MTT) 的摄取来评估阿瑞匹坦对 Nalm-6 细胞代谢活性的抑制作用。将细胞以 5000 个/孔的密度接种于 96 孔板中。用浓度分别为 5、10、15、20 和 30 µM 的阿瑞匹坦处理细胞 24、36 和 48 小时后，将细胞与 100 μL MTT 溶液 (0.5 mg/mL) 在 37°C 下孵育 3 小时。未处理的细胞作为对照组。用 100 μL DMSO 溶解沉淀的甲臜后，使用酶标仪在 578 nm 波长处测定光密度值。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [1]：Fifteen rhesus macaques are anesthetized and inoculated intrathecally with 1×108 live spirochetes into the cisterna magna, whereas five rhesus macaques are left uninfected and receive 1 mL of RPMI 1640 medium after removing an equivalent volume of CSF. The establishment of in vivo B. burgdorferi infection is confirmed by positive culture from at least necropsy tissue sample. The first set of animals are studied for 2 weeks and included two control animals (one of which is treated with aprepitant), two infected and untreated animals, and two infected animals that are treated with aprepitant. The second set of animals are studied for 4 weeks and included three control animals (one of which is treated with aprepitant), five infected and untreated animals, and four infected animals treated with aprepitant. Animals receive an average dose of aprepitant of 28 ± 6 mg/kg per day p.o. daily, and drug treatments are started 2 days before inoculation. These doses are consistent with standard veterinary regimens for the chosen drugs in NHP, and the 4-week duration of the study precludes the development of neural pathology that occurs at 8 weeks following B. burgdorferi infection. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 13 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。

IC50 & Target：Kd: 86 pM (Neurokinin 1 receptor)[1]

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Martinez AN, et al. Aprepitant limits in vivo neuroinflammatory responses in a rhesus model of Lyme neuroborreliosis. J Neuroinflammation. 2017 Feb 15;14(1):37.
[2]. Bayati S, et al. Inhibition of tachykinin NK1 receptor using aprepitant induces apoptotic cell death and G1 arrest through Akt/p53 axis in pre-B acute lymphoblastic leukemia cells. Eur J Pharmacol. 2016 Nov 15;791:274-283.
[3]. Mannangatti P, et al. Differential effects of aprepitant, a clinically used neurokinin-1 receptor antagonist on the expression of conditioned psychostimulant versus opioid reward. Psychopharmacology (Berl). 2017 Feb;234(4):695-705.
[4]. Barrett JS, et al. Pharmacologic rationale for the NK1R antagonist, aprepitant as adjunctive therapy in HIV. J Transl Med. 2016 May 26;14(1):148.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
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•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Aprepitant (Standard)

MCE 国际站：Aprepitant (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-10052R

CAS 号：170729-80-3

产品简介：Aprepitant (Standard) 是 Aprepitant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：534.43

Formula：C23H21F7N4O3

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：阿瑞匹坦 (标准品)；阿瑞吡坦 (标准品)；阿瑞比坦 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Aprepitant (Standard) 是 Aprepitant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。