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Nociceptin

MCE 国际站：Nociceptin

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0183

CAS 号：170713-75-4

生物活性：伤害感受肽是一种十七肽，是伤害感受肽受体的内源性配体，具有强效镇痛作用。

体外研究(In Vitro)：Nociceptin (1 μg/mL) 可显著抑制 LPS (10 ng/mL) 刺激的细胞迁移，但单独添加无效。Nociceptin (1 nM-10 μM) 可引发浓度依赖性 LPS 介导的细胞迁移阻断，在 1 μM 和 10 μM 时效果最佳。Nociceptin 可抵消 LPS 诱导的 IL-1β mRNA 水平升高。Nociceptin (1 μM) 和 NNC 55-0396 可诱导 U87 细胞凋亡。Nociceptin (1 μM) 通过 β-arrestin 2 抵消 LPS 诱导的 U87 细胞 [Ca2+]i 升高。Nociceptin 可抵消 LPS 诱导的 U87 细胞 PKC 和 ERK 磷酸化。Nociceptin 可抑制 LPS 介导的 NF-kB 和 AP-1 报告基因的转录激活[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1809.04

Formula：C79H129N27O22

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Phe-Gly-Gly-Phe-Thr-Gly-Ala-Arg-Lys-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Ala-Asn-Gln

Sequence Shortening：FGGFTGARKSARKLANQ

中文名称：孤菲肽；痛敏肽；孤啡肽

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

Cell Assay [1]：本实验采用细胞增殖实验。将U87细胞接种于12孔板中，并在含10%胎牛血清的细胞培养基中培养24小时。在处理结束前5小时，向无血清细胞培养基中加入[甲基-3H]胸苷（终浓度50 nM），并将培养板置于37℃孵育。之后，移除培养基，用PBS洗涤细胞两次。向每个孔中加入200 μL PBS，刮取细胞，并在4℃下以13,000 g离心3分钟；弃去上清液，将细胞沉淀重悬于500 μL冰冷的10% (w/v)三氯乙酸溶液中，冰上孵育20分钟，然后在4℃下以13,000 g离心3分钟。将所得上清液弃去，沉淀物悬浮于500 μL冷甲醇中，于4℃下以13,000 g离心3分钟。之后，将沉淀物悬浮于200 μL 1 N NaOH溶液中，于55℃加热10分钟。然后用200 μL 1 N HCl中和样品，并将350 μL标记DNA加入含有4 mL Filter Count闪烁液的计数瓶中。涡旋振荡后，室温孵育过夜，并用液体闪烁计数法测定放射性。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 5 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、LCMS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：Nociceptin 是一种十七肽，为 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。

相关产品：DAMGO  | Endomorphin 1  | Substance P  | Ro 64-6198  | SNC80  | Dynorphin A  | [Met5]-Enkephalin, amide TFA  | Dexmedetomidine  | Angiotensin II human  | SNC80 (Standard)  | Mito-TEMPO  | Dexmedetomidine (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Bedini A, et al. Nociceptin/orphanin FQ antagonizes lipopolysaccharide-stimulated proliferation, migration and inflammatory signaling in human glioblastoma U87 cells. Biochem Pharmacol. 2017 Sep 15;140:89-104.