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ML753286

MCE 国际站：ML753286

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-116494

CAS 号：1699720-89-2

生物活性： ML753286 是一种口服活性选择性 BCRP（乳腺癌耐药蛋白）抑制剂，IC50 为 0.6 μM。ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等的清除率，并且在不同物种的血浆中稳定[1]。

体外研究(In Vitro)：ML753286 抑制 P-gp-、BCRP- 和 OATP 介导的转运，IC50 值分别为 >30、0.6 和 39.0 μM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：ML753286 (25 或 50 mg/kg (口服); 10 或 20 mg/kg (静脉注射); 0.083-24 小时) 在 25 mg/kg 口服或 20 mg/kg 静脉注射时似乎完全抑制大鼠的 Bcrp 功能。Bcrp KO 大鼠、预先给药 25 mg/kg ML753286 的 WT 大鼠和预先给药 50 mg/kg ML753286 的 WT 大鼠的血浆中 tmax 值分别为 1.4、4.0 和 4.1 小时[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：355.43

Formula：C20H25N3O3

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、产品使用指南

产品活性：ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。

IC50 & Target：IC50: 0.6 μM (BCRP)[1]

相关产品：Ko 143  | Nedisertib  | YHO-13351  | YHO-13351 free base  | Ac32Az19  | YHO-13177  | Ko 143 (Standard)  | Nedisertib  | Nedisertib (Standard)  | CP-100356 hydrochloride  | ML230  | Zamicastat

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Liao M, et al. Preclinical absorption, distribution, metabolism, excretion and pharmacokinetics of a novelselective inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP). Xenobiotica. 2018 May;48(5):467-477.