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Reserpine hydrochloride

MCE 国际站：Reserpine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0480A

CAS 号：16994-56-2

生物活性：盐酸利血平是囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 的抑制剂。

体外研究(In Vitro)：Reserpine hydrochloride is an inhibitor of the vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2). Reserpine hydrochloride displays a significant on the density of dopamine D1 receptors (F2,12=8.81, p[1]. IC50 values of 43.9 and 54.9 μM are obtained after 1 day of treatment with Reserpine hydrochloride in JB6 P+ and HepG2-C8 cells, respectively. Reserpine hydrochloride induces luciferase activity in a dose-dependent manner at concentrations ranging from 5 to 50 μM, and no significant induction is observed at concentrations lower than 5 μM. Results demonstrate that Reserpine hydrochloride (2.5 to 10 μM) also increases the protein expression of Nrf2, HO-1, and NQO1. Reserpine hydrochloride at concentrations of 2.5 to 10 μM decreases the mRNA expression of DNMT1, DNMT3a, and DNMT3b in a concentration-dependent manner in JB6 P+ cells after 7 days of treatment. Reserpine hydrochloride at 10 μM generates a significant difference for DNMT3a expression (p[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：注意：
请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。Reserpine hydrochloride 可用于动物建模，以构建胃肠道溃疡和抑郁症模型，从慢性 (14 天) 而非急性利血平中停药（48 小时）可显著减少大鼠的不动时间（F2,18=3.68，p2,18=4.48，p2,18=1.78；NS)，与对照动物相比，剂量为 5 mg/kg 体重的 Reserpine 可显著增加香草扁桃酸 (VMA) 的尿液排泄情况。接受 Reserpine 处理的动物体内排出的 5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) 量比对照组多。Reserpine 处理后可观察到剂量依赖性低血压。与对照组相比，剂量为 0.5、1、5、10 和 15 μg/kg 的 Reserpine 可显著 (p[1][3]。 诱导胃溃疡[4][5][6] 致病原理 外周胆碱能和肾上腺素能机制参与利血平引起的溃疡。α-肾上腺素受体拮抗剂 (phenoxybenzamine (HY-B0431) and phentolamine (HY-12717))可显着降低利血平的溃疡形成活性，但 β-肾上腺素受体阻滞剂 propranolol (HY-B0573B) 则不会显着降低利血平的溃疡活性[6]。 具体造模方法： 大鼠：Wistar 大鼠 • 雄性 • 200-290 g[4]
给药方式：5 mg/kg • 腹腔注射 • 注射 18 h 后处死大鼠
小鼠：ICR 小鼠 • 雄性 • 7 周龄[5]
给药方式：10 mg/kg • 腹腔注射 • 每天一次，共 3 天 Note (1)溶解于柠檬酸盐缓冲液和5%盐水中，每周三次，通过灌胃途径，持续16周。
(2)通过特异性生化标志物如血清胃泌素水平、TBARS和谷胱甘肽来确定癌症诱导水平，然后在8周和16周的两个时间段进行组织病理学分析。 造模成功指标 个体表型变化：引起明显的胃腺溃疡，并引起胃粘膜溶酶体释放游离的β-葡萄糖醛酸酶。
分子变化：利血平诱导的胃溃疡对照小鼠胃分泌量增加，pH值（1.04）降低，血清IL-6、IL-12、TNF-α和IFN-γ增加。 诱导抑郁症[7][8] 致病原理 利血平是囊泡单胺转运蛋白 2 的不可逆抑制剂，可调节单胺在突触囊泡中的积累及其从突触的再摄取。因此，利血平会抑制单胺突触前的再摄取和储存，导致单胺耗竭和抑郁症[7]。 具体造模方法： 大鼠：Wistar 大鼠 • 雄性 • 120-150 g[7]
给药方式：0.5 mg/kg • 腹腔注射 • 每天一次，共 14 天
小鼠：C57BL/6 小鼠 • 雄性 • 7 周龄[8]
给药方式：0.5 mg/kg • 腹腔注射 • 每天一次，共 10 天 Note (1)将利血平用冰醋酸稀释至蒸馏水中醋酸的最终浓度为0.5%。 造模成功指标 个体表型变化：活动笼内自发运动能力显着下降，不动潜伏期缩短，强迫游泳试验（FST）中不动持续时间增加，表明运动障碍和抑郁加重 表型。
分子变化：利血平给药显着增加皮质MDA（丙二醛）含量，减少GSH（谷胱甘肽），增加TNF-ɑ和减少BDNF（脑源性神经营养因子）。 皮质去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 显着下降 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：645.14

Formula：C33H41ClN2O9

性状：固体

颜色：Off-white to yellow

中文名称：利血平盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

Kinase Assay [2]：孵育24小时后，用不同浓度的盐酸利血平处理JB6 P+细胞（1×105细胞/10-cm培养皿）。使用补充有蛋白酶抑制剂混合物的放射免疫沉淀测定缓冲液从处理的细胞中制备全细胞裂解物，并使用 BCA 试剂盒测定蛋白质浓度[2]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Cell Assay [2]：将JB6 P+细胞以1×10⁴个细胞/mL（100 μL/孔）的密度接种于含有最低必需培养基（MEM）的96孔板中，分别培养1、3和5天；将HepG2-C8细胞接种于含有DMEM的培养板中。孵育24小时后，分别用DMSO或不同浓度的盐酸利血平处理细胞。对于JB6 P+细胞，在3天和5天的处理中，每2天更换一次培养基。使用MTS试剂盒，按照制造商的说明评估细胞活力。在490 nm处读取甲臜产物的吸光度，计算细胞活力并与DMSO对照组进行比较[2]。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [3]：Albino rats of either sex weighing between 100 to 150 g are used in the study. They are acclimatized to the laboratory conditions for at least 10 days prior to the experiment and are provided with standard diet and water ad libitum with 12 h light and dark cycle. Animals are divided into different groups of six each and are housed individually in metabolic cages. Group 1: Control animals treated with DMSO intraperitoneally at a dose of 0.1 mL/100 g body weight. Group 2: Animals administered intraperitoneally with Reserpine hydrochloride at a dose of 5 mg/kg body weight. The 24 h urine samples from the point of drug administration are collected for each animal[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 8 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。

IC50 & Target：VMAT2[1]

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热门产品线：多肽  |  寡核苷酸  |  天然产物  |  生化试剂  | 荧光染料

Trending products：Peptides  |  Oligonucleotides  |  Natural Products  |  Biochemical Assay Reagents  | Fluorescent Dyes

MCE 疾病模型:
MedChemExpress 提供 400+ 诱导疾病模型产品，覆盖肿瘤、内分泌与代谢、免疫与炎症、神经系统、心血管、呼吸、消化等主要研究领域，并延伸至泌尿、皮肤、生殖、五官及遗传工程疾病模型；产品细分至乳腺癌、肝癌、结肠癌、糖尿病、高尿酸血症、胰腺炎、关节炎、脑脊髓炎、阿尔茨海默病、帕金森病、癫痫、高血压、心脏疾病等具体模型，从常见疾病到细分方向形成完整布局。产品类型涵盖小分子化合物、天然产物、多肽及其他化 /生物诱导剂，提供 DSS、LPS、CFA、MOG35-55、AOM、DMBA、Streptozotocin、MPTP、6-OHDA、Kainic acid、Angiotensin II 等经典造模产品，可按疾病类型、动物种属与实验目的灵活匹配诱导方案。

MedChemExpress 整理了大量文献报道的动物品系、周龄、给药剂量、给药途径、造模周期及模型评价信息，并展示部分客户验证与 MedChemExpress 实验验证结果，使科研人员在选择产品的同时能够获得较为完整的实验参考。MedChemExpress 相关造模产品已用于多种公开科研研究，应用案例发表于 Nature Chemical Biology、Cancer Cell、Nature Neuroscience、Gut、Science Translational Medicine 等期刊。

MedChemExpress 重点把控杂质、重金属、内毒素等可能影响动物实验结果的因素，经 NMR、LC-MS、HPLC、手性分析、元素分析及活性检测多维度评价；产品页提供 COA、质检报告、溶解度及动物实验配制信息，使用指南覆盖给药溶液配制与技术支撑，帮助研究从选品顺畅衔接到实验实施。凭借广泛的模型覆盖、丰富的造模选择、文献与实验验证、严格的质量控制及完善的现货和技术支持体系，MedChemExpress 能为不同阶段的疾病研究与药物研发提供稳定、便捷、有实验参考价值的造模解决方案。

参考文献：
[1]. Antkiewicz-Michaluk L, et al. Withdrawal from repeated administration of a low dose of reserpine induced opposing adaptive changes in the noradrenaline and serotonin system function: a behavioral and neurochemical ex vivo and in vivo studies in the rat. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2015 Mar 3;57:146-54.
[2]. Hong B, et al. Reserpine Inhibit the JB6 P+ Cell Transformation Through Epigenetic Reactivation of Nrf2-Mediated Anti-oxidative Stress Pathway. AAPS J. 2016 May;18(3):659-69.
[3]. Sreemantula S, et al. Reserpine methonitrate, a novel quaternary analogue of reserpine augments urinary excretion of VMA and 5-HIAA without affecting HVA in rats. BMC Pharmacol. 2004 Nov 16;4:30.
[4]. Pfeiffer CJ, et al. Reserpine-induced gastric ulcers: protection by lysosomal stabilization due to zinc. Eur J Pharmacol. 1980 Feb;61(4):347-53.
[5]. Li GJ, et al. Preventive Effect of Polysaccharide of Larimichthys crocea Swim Bladder on Reserpine Induced Gastric Ulcer in ICR Mice. Korean J Physiol Pharmacol. 2014 Apr;18(2):183-90.
[6]. Gupta MB, et al. Mechanism of ulcerogenic activity of reserpine in albino rats. Eur J Pharmacol. 1974 Jul;27(2):269-71.
[7]. Park BK, et al. Antidepressant-Like Effects of Gyejibokryeong-hwan in a Mouse Model of Reserpine-Induced Depression. Biomed Res Int. 2018 Jun 26;2018:5845491.
[8]. El-Marasy SA, et al. Anti-depressant effect of cerebrolysin in reserpine-induced depression in rats: Behavioral, biochemical, molecular and immunohistochemical evidence. Chem Biol Interact. 2021 Jan 25;334:109329.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Reserpine hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Reserpine hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0480AR

CAS 号：16994-56-2

产品简介：Reserpine (hydrochloride) (Standard) 是 Reserpine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：645.14

Formula：C33H41ClN2O9

中文名称：利血平盐酸盐 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Reserpine (hydrochloride) (Standard) 是 Reserpine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。

相关产品：Reserpine (Standard)  | Reserpine  | Abemaciclib (Standard)  | Olaparib (Standard)  | Vortioxetine (Standard)  | Reserpine hydrochloride  | Amiodarone hydrochloride (Standard)  | Abemaciclib  | Creatine (Standard)  | Lenalidomide (Standard)  | Panobinostat (Standard)  | 5-Azacytidine (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

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MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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