CAS 1698024-73-5; ARS-1323

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A881537	MACKLIN	ARS-1323	≥98%	1472元/5mg; 2341元/10mg;	咨询
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HY-U00416	MCE	ARS-1323,1698024-73-5_MCE(MedChemExpress)		1097元/10 mM * 1 mL in DMSO; 370元/1 mg; 998元/5 mg; 1613元/10 mg; 2463元/25 mg; 3238元/50 mg; 4588元/100 mg;	咨询
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 ARS-1323 MCE 国际站：ARS-1323 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-U00416 CAS 号：1698024-73-5 生物活性：ARS-1323 是一种 KRAS G12C 抑制剂。ARS-1323 特异性结合突变型 K-Ras 蛋白上的半胱氨酸残基，使其锁定在 GDP 结合构象，从而阻断 K-Ras 的激活及其下游信号通路。ARS-1323 可用于研究 K-Ras G12C 驱动的肿瘤细胞的信号转导机制和生长特性[1][2]。体外研究(In Vitro)：ARS-1323 可阻断 [18F]PFPMD 与纯化的 GDP 结合型 KRASG12C 癌蛋白的特异性结合[3]。ARS-1323 (0-120 min) 可显著降低 KRASG12C 突变型 H358 NSCLC 细胞在孵育 60 min 后对 [18F]PFPMD 的摄取量[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。分子量：430.84 Formula：C21H17ClF2N4O2 性状：固体颜色：White to off-white 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。储存方式：粉末 -20°C 3年提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南产品活性：ARS-1323 是一种 KRAS G12C 抑制剂。ARS-1323 通过与突变型 K-Ras 蛋白上的半胱氨酸残基特异性结合，锁定其在 GDP 结合构象，从而阻断 K-Ras 激活及下游信号通路。ARS-1323 可用于研究 K-Ras G12C 驱动的肿瘤细胞信号传导机制、生长特性。 IC50 & Target：KRas G12C 相关产品：CASIN \| MBQ-167 \| CCG-1423 \| CID44216842 \| CID-1067700 \| AZA1 \| CCG-1423 (Standard) \| D-Lin-MC3-DMA \| M443 \| UK-5099 \| Futibatinib \| Futibatinib (Standard) 热门产品线：抑制剂 \| 稳定性同位素标记物 \| 脂质 \| 糖类 Trending products：Inhibitors \| Isotope-Labeled Compounds \| Lipids \| Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。 MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。客户发表文献： [1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558. [2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764. [3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034. [4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486. [5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799. [6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524. [7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052. [8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2. [9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13. [10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2. 参考文献： [1]. Liansheng Li, et al. Inhibitors of kras g12c. WO2015054572A1. 2016-04-10. [2]. Li X, et al. First-in-Humans PET Imaging of KRASG12C Mutation Status in Non-Small Cell Lung and Colorectal Cancer Patients Using [18F]PFPMD. J Nucl Med. 2023;64(12):1880-1888. Published 2023 Dec 1. 品牌介绍: MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。全面的产品矩阵： MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒一站式 AI 药物筛选平台一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。行业领先的生物信息学 • 靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等； • 权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案； • 动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据； • MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。 • 7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。严格的多重质量控制 • 国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系； • 完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员； • 全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等； • MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估； • MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn 全球业务与仓储中心全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。 Hotline: 400-820-3792 Tel: 021-58955995 Email: sales@MedChemExpress.cn Tech Support: 021-58950656