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FCE 28654

MCE 国际站：FCE 28654

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-U00369

CAS 号：169474-77-5

生物活性：FCE 28654 是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂，对兔主动脉和肠道微粒体以及猴肝脏中的 ACAT 具有较弱的抑制作用，IC50 分别为 2.55、1.08 和 5.69 μM。

体外研究(In Vitro)：FCE 28654 is an inhibitor of ACAT, weakly inhibiting ACAT in microsomes from rabbit aorta and intestine, and monkey liver, with IC50s of 2.55, 1.08 and 5.69 μM, respcetively[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：FCE 28654 (15 mg/kg, p.o.) dramatically decreases blood cholesterol and modifies the hepatic cholesterol pattern via enhancing the free/esterified cholesterol ratio, in hypercholesterolemic rats. FCE 28654 (100 mg/kg, p.o.) also reduces microsomal ACAT activity rat plasma[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：506.53

Formula：C25H35N2O7P

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：FCE 28654 是一种酰基 COA: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，在兔主动脉、肠和猴肝脏的微粒体中，抑制 ACAT 的活性，IC50 值分别为 2.55，1.08 和 5.69 μM。

IC50 & Target：IC50: 2.55 μM (ACAT, Rabbit aorta), 1.08 μM (ACAT, Rabbit intestine), 5.69 μM (ACAT, Monkey liver)[1]

相关产品：Glabrol  | ApoA-I mimetic peptide  | Fumonisin B1  | KAT8-IN-1  | Oxfenicine  | Enniatin B1  | Fumonisin B2  | Enniatin B  | 2-Furoic acid  | 4-Hydroxyphenylglyoxylate  | Enniatin A  | 2-Furoic acid (Standard)

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. A.Chiari, et al. Synthesis and pharmacological profile of FCE 28654: A water-soluble and injectable ACAT inhibitor. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 1995 Aug 3;5(15):1581-1586.