MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

L162389

MCE 国际站：L162389

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-101618

CAS 号：169281-53-2

生物活性： L162389 是血管紧张素 AT1 受体的强效拮抗剂，Ki 值为 28 nM。

体外研究(In Vitro)：L-162,389 stimulates phosphatidylinositol turnover, albeit only to a small percentage of the angiotensin response. L-162,389 acts as angiotensin antagonist with IC50 value of 105 nM[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：562.72

Formula：C31H38N4O4S

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Kinase Assay [1]：单碘标记的¹²⁵I-[Sar¹,Leu⁸]血管紧张素II采用Iodo-Gen法制备。转染后1天，并在结合实验前24小时，将转染细胞以0.15-9 × 10⁵个细胞/孔的密度接种于6孔、12孔或24孔培养板中，目标是使放射性标记肽的总结合量达到5-10%。结合实验前后，均用缓冲液（25 mM Tris，5 mM MgCl₂，140 mM NaCl，pH 7.4）洗涤细胞两次。使用 50 pm 125I-[Sar1,Leu8]血管紧张素 II 和不同量的未标记非肽或肽配体在 0.5-1 mL 含有 5 mm MgCl2（pH 7.4）的 25 mM Tris 缓冲液中于 4°C 进行结合 24 小时。使用 InPlot 4.0 通过计算机非线性回归分析结合数据。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：L162389 是一种有效的 angiotensin AT1 受体 拮抗剂，Ki 值为 28 nM。

IC50 & Target：Ki: 28 nM (angiotensin AT1 receptor)[1]

相关产品：PD 123319 ditrifluoroacetate  | Buloxibutid  | GSK1820795A  | H-Val-Pro-Pro-OH  | E4177  | H-Val-Pro-Pro-OH TFA  | PD 123319 ditrifluoroacetate (Standard)  | L-161638  | Buloxibutid (Standard)  | ZD 7155hydrochloride  | L-162313  | Pratosartan

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Perlman S, et al. Dual agonistic and antagonistic property of nonpeptide angiotensin AT1 ligands: susceptibility to receptor mutations. Mol Pharmacol. 1997 Feb;51(2):301-11.