| CAS: | 1690176-75-0 | |
| 分子式: | C12H14ClN3O2 | |
| 分子量: | 267.71 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||
| M900447 | MACKLIN | 8-(叔丁基)-6-氯咪唑并[1,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 | 97% | 743元/100mg; 1125元/250mg; 4373元/1g; | 咨询 | ||||||
储存:2-8°C,保存于惰性气体中 | |||||||||||
| 516555 | Fluorochem | Methyl 8-(tert-butyl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate | 0.97 | 1518元/250mg; 4532元/1g; 16786元/5g; | 咨询 | ||||||
基本信息
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| HY-138558 | MCE | PAR-2-IN intermediate-1,1690176-75-0_MCE(MedChemExpress) | 1100元/10 mM * 1 mL in DMSO; 435元/1 mg; 1000元/5 mg; 1600元/10 mg; 3000元/25 mg; 4500元/50 mg; | 咨询 | |||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 PAR-2-IN intermediate-1MCE 国际站:PAR-2-IN intermediate-1 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-138558 CAS 号:1690176-75-0 生物活性: PAR-2-IN 中间体-1 是一种药物中间体,可用于合成 PAR-2 信号通路抑制剂[1]。 体外研究(In Vitro):PAR-2-IN intermediate-1 (Compound Intermediate O) 可用于合成蛋白酶激活受体 2 (PAR-2) 信号通路的抑制剂[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:267.71 Formula:C12H14ClN3O2 性状:固体 颜色:White to light yellow 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:PAR-2-IN intermediate-1 是一种药物中间体,可用于合成蛋白酶激活受体 2 (PAR-2) 信号通路抑制剂。 相关产品:Ferrostatin-1 | Concanavalin A | Ammonium chloride, AR, 99.5% | Ammonium chloride, for cell culture | ODN 1826 | IMT1B | Ferrostatin-1 (Standard) | D-Trehalose, Carrier Protein | D-(+)-Trehalose (Standard) | MDL-28170 | Ammonium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC | Ammonium chloride, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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