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Roridin E

MCE 国际站：Roridin E

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-125539

CAS 号：16891-85-3

生物活性：罗瑞定E是一种葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）抑制剂和抗生素，是罗瑞定A（HY-N9599）的代谢副产物。罗瑞定E可诱导显著的氧化应激，其特征是体内谷胱甘肽耗竭、肝脏脂质过氧化诱导以及肾脏超氧化物歧化酶活性抑制。罗瑞定E可降低大鼠血糖水平，但具有急性毒性（与亚油酸（HY-N0729）合用时毒性增强），并可导致雄性白化小鼠肝毒性。罗瑞定E可降低总血蛋白水平，并升高总脂质、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶和5'-核苷酸酶的水平。罗瑞丁 E 可从霉菌中分离出来，具有与疣孢菌素 A (HY-107426) 和罗瑞丁 A 类似的细胞抑制和抗真菌活性。罗瑞丁 E 在啮齿动物体内表现出活性，常用于肝毒性相关研究[1][2][3]。

体内研究(In Vivo)：Roridin E (2 mg/kg；皮下注射；单次给药) 可使雄性 Sprague-Dawley 大鼠的肝脏葡萄糖-6-磷酸酶活性和肾脏谷胱甘肽水平显著升高，而其他检测的血清、肝脏或肾脏生化参数无显著变化[1]。Roridin E (2 mg/kg；腹腔注射；单次给药) 可在雄性白化小鼠中诱导显著的肝毒性，这一点可通过肝脏氧化应激标志物升高及血清肝功能参数改变得到证实[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：514.61

Formula：C29H38O8

性状：固体

颜色：White to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、产品使用指南

产品活性：Roridin E 是一种葡萄糖-6-磷酸酶 (G6Pase) 抑制剂和抗生素，是 Roridin A (HY-N9599) 的代谢副产物。Roridin E 会引发显著的氧化应激反应，表现为消耗体内谷胱甘肽、诱导肝脏脂质过氧化以及抑制肾脏超氧化物歧化酶活性。Roridin E 能够降低大鼠血糖水平，但具有急性毒性 (与亚油酸 (HY-N0729) 联用时毒性增强)，并会导致雄性白化小鼠出现肝毒性。Roridin E 可诱导血液总蛋白降低以及总脂质、γ-谷氨酰转移酶、碱性磷酸酶和 5'-核苷酸酶水平升高。Roridin E 能够从霉菌中分离得到，具有与 Verrucarin A (HY-107426) 和 Roridin A 相似的细胞抑制和真菌抑制活性。Roridin E 在啮齿类动物中具有体内活性，常被用于肝毒性相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Omar H E D M, et al. Acute toxicity of the mycotoxin roridin E on liver and kidney of rats[J]. Journal of Applied Animal Research, 1997, 12(2): 145-152.
[2]. Qusti S Y, et al. Effect of Nigella sativa L. oil on roridin E toxin administration on liver of male mice[J]. Journal of Applied Animal Research, 2007, 31(2): 161-164.
[3]. Böhner B, et al. Über die Isolierung von Verrucarin H, Verrucarin J, Roridin D und Roridin E aus Myrothecium‐Arten. Verrucarine und Roridine, 8. Mitteilung[J]. Helvetica Chimica Acta, 1965, 48(5): 1079-1087.