MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

1-Methyl-imidazole-d3

MCE 国际站：1-Methyl-imidazole-d3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-59137S1

CAS 号：16650-76-3

生物活性：1-甲基咪唑-d3 是氘代的1-甲基咪唑。1-甲基咪唑可作为膜性能调节剂，促进形成具有致密超薄聚酰胺层的反渗透膜。此类膜具有更高的通量和脱盐率，同时还赋予膜优异的pH稳定性。1-甲基咪唑可作为钌(II)配合物的配体，用于构建金属基抗癌剂。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：稳定重同位素的氢、碳以及其他元素已被融入药物分子中，主要用于药物开发过程中的定量分析作为示踪剂。氘化作用因其可能对药物的药代动力学和代谢特征产生影响而受到关注[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：85.12

Formula：C4H3D3N2

非标记 CAS：616-47-7

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：1-Methyl-imidazole-d3 是 1-Methylimidazole 的氘代物。1-Methylimidazole 是一种膜性能调节剂，可促进具有致密超薄聚酰胺层的反渗透膜的形成，该膜具备更高的通量和脱盐率，同时赋予膜良好的 pH 稳定性。1-Methylimidazole 可作为钌(II) 配合物的配体，用于构建金属抗癌剂。

相关产品：1-Methylimidazole-d6  | 1-Methylimidazole  | Cyclopropylboronic acid  | Triazabicyclodecene  | Fmoc-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CO-CH3  | L2H2-6OTD intermediate-1  | 1-Methylimidazole-d3-1  | G-814 intermediate-1  | 2-Amino-1-phenylethanol  | (1R,2R)-2-(4-Bromobenzoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid  | rel-(2R,3R)-2-Phenylpiperidin-3-amine dihydrochloride  | ((6-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-((triisopropylsilyl)ethynyl)naphthalen-2-yl)oxy)triisopropylsilane

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.