储存：-20°C

储存：-20℃
状态：白色到米黄色粉末

基本信息

分子式	C₂₂H₃₆O₃
分子量	348.52

产品说明

应用

漆树酸已：

用作组蛋白乙酰化酶(HAT)抑制剂，以研究其对大鼠皮层神经元的影响
用作体外乙酰化试验的阳性对照
用作乙酰化酶抑制剂，以研究其对转染人胚胎肾细胞的核糖核酸输出1 (Rae-1)蛋白乙酰化的影响

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

漆树酸是一种从腰果果壳中提取的天然生物活性化合物。它具有抗真菌、抗菌、抗白蚁和杀软体动物的活性。漆树酸作为一种治疗剂，可对抗肥胖、癌症、炎症疾病和氧化损伤。它作为各种酶的抑制剂，如脂氧合酶(LOX-1)、黄嘌呤氧化酶、核因子κ B (NFκB)激酶、酪氨酸酶和脲酶。
漆树酸是 HAT(组蛋白乙酰转移酶)抑制剂。

特点和优势

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₂H₃₆O₃
分子量	348.52
MDL编号	MFCD07368254
PubChem化学物质编号	329770923
NACRES	NA.77

产品性质

形式	powder
质量水平	100
储存条件	protect from light
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: ≥20 mg/mL
储存温度	−20℃
SMILES string	CCCCCCCCCCCCCCCc1cccc(O)c1C(O)=O
InChI	1S/C22H36O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19-17-15-18-20(23)21(19)22(24)25/h15,17-18,23H,2-14,16H2,1H3,(H,24,25)
InChI key	ADFWQBGTDJIESE-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

A cell-permeable ginkgolic acid (Cat. No. 345887) analog that inhibits protein SUMO (Cat. Nos. 662037, 662039, and 662042) modification (IC₅₀ = 2.2 µM using RanGAP1-C2 as substrate) in an ATP-dependent manner by selectively targeting SUMO-activating enzyme E1 (Cat. Nos. 662073 and 662074) and interfering with E1-SUMO intermediate formation. Both anacardic acid and ginkgolic acid are shown to effectively decrease overall SUMOylation of 293T cellular proteins in a dose-dependent manner, while neither compound is effective in affecting overall cellular protein ubiquitination or histone H4K8 acetylation in 293T cultures, although anacardic acid is shown to inhibit p300 (Cat. No. 506200) and PCAF (Cat. No. 124026) histone acetyltransferase activities in cell-free acetylase assays (by 82% and 86%, respectively, at 10 µM). Also reported to inhibit the activity of prostaglandin synthase, tyrosinase, and lipoxygenase, as well as to enhance Aurora kinase A (Cat. No. 481413), but not Aurora kinase B, autophosphorylation and kinase activity by inducing conformation change and enhancing ATP binding.
A cell-permeable ginkgolic acid (Cat. No. 345887) analog that inhibits protein SUMO (Cat. Nos. 662037, 662039, and 662042) modification (IC₅₀ = 2.2 µM using RanGAP1-C2 as substrate) in an ATP-dependent manner by selectively targeting SUMO-activating enzyme E1 (Cat. Nos. 662073 and 662074) and interfering with E1-SUMO intermediate formation. Both anacardic acid and ginkgolic acid are shown to effectively decrease overall SUMOylation of 293T cellular proteins in a dose-dependent manner, while neither compound is effective in affecting overall cellular protein ubiquitination or histone H4K8 acetylation in 293T cultures, although anacardic acid is shown to inhibit p300 (Cat. No. 506200) and PCAF (Cat. No. 124026) histone acetyltransferase activities in cell-free acetylase assays (by 82% and 86%, respectively, at 10 µM). Also reported to inhibit the activity of prostaglandin synthase, tyrosinase, and lipoxygenase, as well as to enhance Aurora kinase A (Cat. No. 481413), but not Aurora kinase B, autophosphorylation and kinase activity by inducing conformation change and enhancing ATP binding.

包装

10 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Target IC₅₀: 5 µM against HAT; 8.5 µM against PCAF; 2.2 µM inhibiting protein SUMO modification using RanGAP1-C2 as substrate
Cell permeable: yes
Reversible: no
Product competes with ATP.
Primary Target
HAT

警告

Toxicity: Standard Handling (A)

重悬

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Fukuda, I., et al. 2009. Chem. Biol.16, 133.
Kishore, A.H. 2008. J. Med. Chem.51, 792.
Balasubramanyam, K., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 19134.
Paramashivappa, R., et al. 2002. J. Agric. Food Chem.50, 7709.

法律信息

Sold under license of U.S. Patent 7,332,629 and related patents.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₂H₃₆O₃
分子量	348.52
MDL编号	MFCD07368254

产品性质

质量水平	100
测定	≥95% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze protect from light
颜色	white
溶解性	DMSO: 10 mg/mL ethanol: 10 mg/mL methanol: 10 mg/mL
运输	ambient
储存温度	2-8℃
InChI	1S/C22H36O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19-17-15-18-20(23)21(19)22(24)25/h15,17-18,23H,2-14,16H2,1H3,(H,24,25)
InChI key	ADFWQBGTDJIESE-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

产品说明

一般描述

(15:0)-Anacardic acid is a mixture of salicylic acid analogues, comprising of a 15 carbon aliphatic side chain in various degrees of unsaturation.

生化/生理作用

漆树酸是 HAT(组蛋白乙酰转移酶)抑制剂。

包装

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₂H₃₆O₃
分子量	348.52
MDL编号	MFCD07368254
PubChem化学物质编号	329748077
NACRES	NA.24

产品性质

等级	analytical standard
质量水平	100
测定	≥95.0% (HPLC)
保质期	limited shelf life, expiry date on the label
application(s)	food and beverages
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	CCCCCCCCCCCCCCCc1cccc(O)c1C(O)=O
InChI	1S/C22H36O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-16-19-17-15-18-20(23)21(19)22(24)25/h15,17-18,23H,2-14,16H2,1H3,(H,24,25)
InChI key	ADFWQBGTDJIESE-UHFFFAOYSA-N

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

CAS Number	16611-84-0
MDL Number	MFCD07368254

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Anacardic Acid

MCE 国际站：Anacardic Acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2020

CAS 号：16611-84-0

生物活性：腰果酸是从腰果壳液中提取的，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，可抑制 p300 和 PCAF 的 HAT 活性，IC50 分别为约 8.5 μM 和约 5 μM。

体外研究(In Vitro)：Anacardic Acid 是一种组蛋白乙酰转移酶，抑制 p300 和 PCAF 的 HAT 活性，IC50 分别为～8.5 μM 和～5 μM[1]。Anacardic Acid (300 μM) 抑制菌丝生长。Anacardic Acid (50 μM) 在 M 中诱导细胞凋亡样特征。oryzae，其作用与 caspase 无关。Anacardic Acid (1 -80 μM) 导致线粒体潜能丧失。Anacardic Acid (1-60 μM) 在 M. oryzae 表现出抗氧化活性。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Anacardic acid (5 mg/kg，ip) 减弱 HAT 与 MEF2A 启动子的结合，并逆转 C57BL/6 小鼠中去氧肾上腺素引起的 H3K9ac 过度乙酰化。Anacardic Acid 抑制 MEF2A 和心脏发育相关下游基因的转录水平，减弱由去氧肾上腺素引起的心脏下游基因的蛋白质过度表达，逆转和减弱暴露于去氧肾上腺素的小鼠心脏的心肌肥厚，并减弱左心室压力和改善心脏肥大小鼠的心脏功能[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：348.52

Formula：C22H36O3

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：漆树酸

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Kinase Assay [1]：简而言之，将指定量的蛋白质/肽在含有 50 mM Tris-HCl（pH 8.0）、10% (v/v) 甘油、1 mM 二硫苏糖醇、1 mM 苯甲基磺酰氟、0.1 mM EDTA（pH 8.0）和 10 mM 丁酸钠的 HAT 测定缓冲液中，于 30°C 孵育 10 分钟（有或无化合物存在），然后加入 1 μL 6.2 Ci/mmol [3H]乙酰辅酶 A (乙酰 CoA)，并继续孵育 10 分钟。最终反应体积为 30 μL。然后将反应混合物滴加到 P-81 滤纸上，并使用 Wallac 1409 液体闪烁计数器记录放射性计数。为了表征漆树酸的抑制动力学，在存在或不存在 AA 的情况下，使用恒定量的 HeLa 核心组蛋白，并增加 [3H] 乙酰辅酶 A 的浓度，进行过滤结合测定[1]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Cell Assay [3]：进行菌丝体细胞死亡测定以评估处理组和未处理组样品中的菌落形成单位 (CFU) 数量。将稻瘟病菌 (M. oryzae) 分生孢子 (10⁶ 个分生孢子/mL) 接种于含有 20 mL 完全培养基 (CM) 的 100 mL 锥形瓶中，在 28°C 的旋转摇床 (200 rpm) 中培养 12 小时，使其萌发。然后将培养物暴露于不同浓度的腰果酸中 2 小时。用无菌水洗涤萌发的分生孢子，稀释至 10⁴ 个分生孢子/mL，涂布于燕麦琼脂平板上，并在 28°C 下培养 3 天。分别对三个独立实验中的菌落形成单位 (CFU) 进行计数，并将三次重复实验的平均值绘制在图表中。每个样品中的数据表示为在未处理或 0.1% DMSO 处理的对照中观察到的 CFU 总数的百分比[3]。 MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

Animal Administration [2]：Pathogen-free male and female 11-13 week-old C57BL/6 mice (18-20 g) are randomly selected to inject phenylephrine (20 mg/kg) (control groups receive equivalent normal saline). In some cases, phenylephrine-treated C57BL/6 mice are administered with a Chinese herbal extract anacardic acid (5 mg/kg). Anacardic acid is dissolved in sterile DMSO at a concentration of 1 mg/ml and stored at 4°C. Phenylephrine is administered by a subcutaneous injection at a dose of 20 mg per kg per day continuously for 30 days. Moreover, anacardic acid is administered by an intraperitoneal injection at a dose of 5 mg/kg every 3rd day intraperitoneal injection at a dose of 5 mg/kg every 3rd day. After modeling, mice are euthanized using 20% carbon dioxide in an anesthesia chamber until they are unresponsive to nose pinch and the hearts are isolated[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 17 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Balasubramanyam K, et al. Small molecule modulators of histone acetyltransferase p300. J Biol Chem. 2003 May 23;278(21):19134-40. Epub 2003 Mar 6.
[2]. Peng C, et al. Phenylephrine-induced cardiac hypertrophy is attenuated by a histone acetylase inhibitor anacardic acid in mice. Mol Biosyst. 2017 Mar 28;13(4):714-724.
[3]. Muzaffar S, et al. Anacardic acid induces apoptosis-like cell death in the rice blast fungus Magnaporthe oryzae. Appl Microbiol Biotechnol. 2016 Jan;100(1):323-35.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Anacardic Acid (Standard)

MCE 国际站：Anacardic Acid (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N2020R

CAS 号：16611-84-0

产品简介：Anacardic Acid (Standard) 是 Anacardic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为～8.5 μM 和～5 μM。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：348.52

Formula：C22H36O3

中文名称：漆树酸 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Anacardic Acid (Standard) 是 Anacardic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，为 histone acetyltransferases 抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50 值分别为～8.5 μM 和～5 μM。