CAS 165668-41-7; <i>n </i>-(3-氯-1h-吲哚-7-基)-4-氨磺酰基苯磺酰胺; indisulam

CAS:

165668-41-7

分子式:

C₁₄H₁₂ClN₃O₄S₂

分子量:

385.85

中文名称:

n -(3-氯-1h-吲哚-7-基)-4-氨磺酰基苯磺酰胺

n ₁-(3-氯-1 h -吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺

英文名称:

indisulam

n₁-(3-chloro-1h-indol-7-yl)-1,4-benzenedisulfonamide

n-(3-chloro-1h-indol-7-yl)-4-sulfamoylbenzenesulfonamide

用途:

Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。

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货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

I881619

MACKLIN

Indisulam

≥99%

499元/5mg; 722元/10mg; 2039元/50mg; 3199元/100mg;

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储存：2-8℃
状态：白色到粉色固体

I797674

MACKLIN

Indisulam

10mM in DMSO

185元/1ml;

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储存：-20°C
状态：液体

SML1225

Sigma-Aldrich

Indisulam

≥98% (HPLC)

1746.67元/5 MG; 5643.95元/25 MG;

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产品说明

包装

5, 25 mg in glass bottle

生化/生理作用

靛磺兰是合成的磺胺化合物。体外和体内研究指出，靛玉红可阻止视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化。也抑制细胞周期蛋白 A 和 B1 的活性。已知吲哚美辛可促进细胞凋亡。吲哚美辛是一种强效的细胞脱氢酶抑制剂，因此，可能干扰代谢途径，如苹果酸-天冬氨酸穿梭、糖酵解和糖异生。
Indisulam 是一种碳酸酐酶抑制剂和抗肿瘤 CDK 抑制剂。Indisulam 通过耗竭细胞周期蛋白 E 来靶向细胞周期的 G1 期。诱导 p53 和 p21，并抑制 CDK2，导致 G1/S 转换受阻。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₄H₁₂ClN₃O₄S₂
分子量	385.85
MDL编号	MFCD00945325
PubChem化学物质编号	329825730
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to pink
溶解性	DMSO: 20 mg/mL, clear
储存温度	−20℃
SMILES string	ClC1=CNC2=C1C=CC=C2NS(C3=CC=C(S(=O)(N)=O)C=C3)(=O)=O
InChI	1S/C14H12ClN3O4S2/c15-12-8-17-14-11(12)2-1-3-13(14)18-24(21,22)10-6-4-9(5-7-10)23(16,19)20/h1-8,17-18H,(H2,16,19,20)
InChI key	SETFNECMODOHTO-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H315 - H319
预防措施声明	P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313 - P337 + P313
危险分类	Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

436978

Fluorochem

N1-(3-Chloro-1H-indol-7-yl)benzene-1,4-disulfonamide

95%

30382元/250mg;

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基本信息

CAS Number	165668-41-7
MDL Number	MFCD00945325