储存：-20°C

基本信息

分子式	C₁₉H₂₂FN₃O
分子量	327.40
MDL编码	MFCD00866692
EINECS 编号	216-715-8

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H301
防范说明	P301+P310
UN号码	2811
危险分类	6.1
包装等级	III
WGK	3
RTECS	EU4550000

安全信息

危险等级
3

安全信息

危险等级
3

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

包装

Unit quantity: 50 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

注意

Please find SDS provided by EDQM here..

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₂FN₃O
分子量	327.40
MDL编号	MFCD00866692
PubChem化学物质编号	329830821
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCN(CC2)c3ccccn3
InChI	1S/C19H22FN3O/c20-17-8-6-16(7-9-17)18(24)4-3-11-22-12-14-23(15-13-22)19-5-1-2-10-21-19/h1-2,5-10H,3-4,11-15H2
InChI key	XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P301 + P330 + P331 + P310
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

Azaperone (AZN) is a butyrophenone neuroleptic drug, used as a tranquilizer in veterinary medicine.

应用

Azaperone may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in animal kidneys and blood meal by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

其他说明

Tandem Mass Spectrometry data independently generated by Scripps Center for Metabolomics is available to view or download in PDF. 34223.pdf Tested metabolites are featured on Scripps Center for Metabolomics METLIN Metabolite Database. To learn more, visit sigma.com/metlin.

法律信息

VETRANAL is a registered trademark of sigma-aldrich Chemie GmbH

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₂FN₃O
分子量	327.40
EC 号	216-715-8
MDL编号	MFCD00866692
PubChem化学物质编号	329754908
NACRES	NA.24

产品性质

等级	analytical standard
质量水平	100
产品线	VETRANAL^®
保质期	limited shelf life, expiry date on the label
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	forensics and toxicology pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCN(CC2)c3ccccn3
InChI	1S/C19H22FN3O/c20-17-8-6-16(7-9-17)18(24)4-3-11-22-12-14-23(15-13-22)19-5-1-2-10-21-19/h1-2,5-10H,3-4,11-15H2
InChI key	XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK	WGK 1
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₂FN₃O
分子量	327.40
MDL编号	MFCD00866692
PubChem化学物质编号	329749087
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCN(CC2)c3ccccn3
InChI	1S/C19H22FN3O/c20-17-8-6-16(7-9-17)18(24)4-3-11-22-12-14-23(15-13-22)19-5-1-2-10-21-19/h1-2,5-10H,3-4,11-15H2
InChI key	XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P301 + P330 + P331 + P310
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

包装

Unit quantity: 100 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₂₂FN₃O
分子量	327.40
MDL编号	MFCD00866692
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCN(CC2)c3ccccn3
InChI	1S/C19H22FN3O/c20-17-8-6-16(7-9-17)18(24)4-3-11-22-12-14-23(15-13-22)19-5-1-2-10-21-19/h1-2,5-10H,3-4,11-15H2
InChI key	XTKDAFGWCDAMPY-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301
预防措施声明	P301 + P330 + P331 + P310
危险分类	Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

CAS Number	1649-18-9
MDL Number	MFCD00866692

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Azaperone

MCE 国际站：Azaperone

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1470

CAS 号：1649-18-9

生物活性：阿扎哌隆是多巴胺D2受体和α-肾上腺素能受体的拮抗剂。阿扎哌隆可降低血管舒缩张力、平均动脉压、血细胞比容、血红蛋白浓度和依托芬诱导的镇静作用持续时间；可诱发短暂性心动过速，随后出现心动过缓，促进脾脏摄取红细胞，并产生镇静作用；改变动物行为；在幼驹中，其镇静作用的起效时间和持续时间均有显著差异。阿扎哌隆可用于多种动物的镇静和安定，以减轻应激和攻击性行为，并可用作麻醉前用药[1][2][3]。

体内研究(In Vivo)：Azaperone (0.4-0.8 mg/kg；i.m.；单次给药) 可在健康威尔士山地马中诱导剂量依赖性镇静作用；其中 0.8 mg/kg 剂量可使平均动脉血压持续降低 30%-38%，且该效应至少维持 4 小时，同时伴随外周阻力降低、短暂性心动过速以及静脉压积红细胞容量和血红蛋白浓度下降[1]。Azaperone (0.03-0.0375 mg/kg; i.m.) 与 Etorphine 联合给药，可将白犀牛的中位诱导时间缩短至 6.25 分钟，同时维持 2 分的中位制动质量评分[2]。Azaperone (2-4 mg/kg；i.m.、经鼻给药；单次给药) 对健康断奶仔猪具有镇静作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：327.40

Formula：C19H22FN3O

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：阿扎哌隆

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Azaperone 是一种多巴胺 D2 受体 (Dopamine D2 Receptor) 和 α-肾上腺素能受体 (AR) 拮抗剂。Azaperone 可降低血管运动张力、平均动脉压、红细胞压积、血红蛋白浓度和埃托啡诱导时间；可诱导短暂性心率升高、随后的心动过缓、红细胞脾摄取和镇静作用；可改变动物行为；并能在马驹中产生具有明确起效时间和持续时间的镇静效果。Azaperone 可用于多种动物的镇静、安定，以减少应激、攻击行为，并作为麻醉前用药。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Lees P, et al. Effects of azaperone on cardiovascular and respiratory functions in the horse. Br J Pharmacol. 1976;56(3):263-269.
[2]. Buss P, et al. Effect of Azaperone on Induction Times in Etorphine-Immobilized White Rhinoceros (Ceratotherium simum). J Wildl Dis. 2022 Jan 1;58(1):245-247.
[3]. Svoboda M, et al. Efficacy ofthe intranasal application ofazaperone for sedation inweaned piglets. Vet Med (Praha). 2023;68(4):145-151. Published 2023 Apr 26.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Azaperone (Standard)

MCE 国际站：Azaperone (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1470R

CAS 号：1649-18-9

产品简介：Azaperone (R-1929) (Standard) 是 Azaperone (HY-B1470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azaperone 是一种多巴胺 D2 受体 (Dopamine D2 Receptor) 和 α-肾上腺素能受体 (AR) 拮抗剂。Azaperone 可降低血管运动张力、平均动脉压、红细胞压积、血红蛋白浓度和埃托啡诱导时间；可诱导短暂性心率升高、随后的心动过缓、红细胞脾摄取和镇静作用；可改变动物行为；并能在马驹中产生具有明确起效时间和持续时间的镇静效果。Azaperone 可用于多种动物的镇静、安定，以减少应激、攻击行为，并作为麻醉前用药。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：327.40

Formula：C₁₉H₂₂FN₃O

中文名称：阿扎哌隆 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Azaperone (R-1929) (Standard) 是 Azaperone (HY-B1470) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azaperone 是一种多巴胺 D2 受体 (Dopamine D2 Receptor) 和 α-肾上腺素能受体 (AR) 拮抗剂。Azaperone 可降低血管运动张力、平均动脉压、红细胞压积、血红蛋白浓度和埃托啡诱导时间；可诱导短暂性心率升高、随后的心动过缓、红细胞脾摄取和镇静作用；可改变动物行为；并能在马驹中产生具有明确起效时间和持续时间的镇静效果。Azaperone 可用于多种动物的镇静、安定，以减少应激、攻击行为，并作为麻醉前用药。