| CAS: | 1646-87-3 | |||||||||
| 分子式: | C7H14N2O3S | |||||||||
| 分子量: | 206.26 | |||||||||
| 熔点: | 108-110 °C | |||||||||
| 中文名称: |
| |||||||||
| 英文名称: |
| |||||||||
| 用途: | 涕灭威亚砜是一种含有氨基甲酸酯的杀虫剂。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| A922199 | MACKLIN | 涕灭威亚砜 | 分析标准品, 99% | 1641元/100mg; | 咨询 | ||
储存:2-8 °C | |||||||
| HY-124104 | MCE | Aldicarb sulfoxide,1646-87-3_MCE(MedChemExpress) | 585元/5 mg; 990元/10 mg; 1980元/25 mg; 2970元/50 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Aldicarb sulfoxideMCE 国际站:Aldicarb sulfoxide 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-124104 CAS 号:1646-87-3 生物活性:涕灭威亚砜是涕灭威的代谢产物。涕灭威亚砜影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。涕灭威亚砜抑制斑马鱼的胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE),IC50 均为 10 μM[1][2]。 体外研究(In Vitro):Aldicarb sulfoxide (10 μg/ml; 24 h) decreases the glutathione (GSH) concentration in CHO-K1 cells by 13.34%[1]. Aldicarb sulfoxide (10 μg/ml; 24 h) increases glutathione reductase (GR) activity in CHO-K1 cells by 101%[1]. Aldicarb sulfoxide (10 μg/ml; 24 h) increases glutathione peroxidase (GPx) activity increased in CHO-K1 cells by 32%[1]. Aldicarb sulfoxide (0.2-300 μM, 48 h) induces the increase of heart rate at low and decrease at higher concentration in zebrafish embryos[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:206.26 Formula:C7H14N2O3S 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南 产品活性:Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE),IC50 均为 10 μM。 IC50 & Target:IC50: 10 μM (zebrafish ChE); IC50: 10 μM (zebrafish CaE)[2] 相关产品:N-Methylnicotinamide | 5α-Hydroxy-6-keto cholesterol | N-Methylnicotinamide (Standard) | DL-Laudanosine | N-Desmethyl clomipramine hydrochloride | (±)-2-Propyl-4-pentenoic acid | 4'-Hydroxytamoxifen | 3-Hydroxyphenazepam | 5-Hydroxydiclofenac | Scopoline | Lignocaine N-oxide | 1'-Hydroxy bufuralol-d9 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
| |||||||