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AZ6102

MCE 国际站：AZ6102

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12975

CAS 号：1645286-75-4

生物活性： AZ6102 是一种强效的双重 TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50 分别为 3 nM 和 1 nM；而 alao 对其他 PARP 家族酶具有 100 倍的选择性，对 PARP1、PARP2 和 PARP6 的 IC50 分别为 2.0 μM、0.5 μM 和 >3 μM。

体外研究(In Vitro)：AZ6102 is a potent dual TNKS1 and TNKS2 inhibitor, with IC50s of 3 nM and 1 nM, respectively. AZ6102 alao has 100-fold selectivity against other PARP family enzymes, with IC50s of 2.0 μM, 0.5 μM, and >3 μM, for PARP1, PARP2, and PARP6, respectively. AZ6102 shows Wnt pathway inhibition in DLD-1 cells[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：428.53

Formula：C25H28N6O

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Kinase Assay [1]：该测定采用 0.11 μM 的 Tankyrase-1 蛋白和 3 μM 的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+，2.12 μM 的 3H-NAD+，比放射性为 1690 Ci/mol，0.88 μM 生物素标记的 NAD+)，在 pH 7.5 的 Tris 缓冲液（60 mM Tris，1 mM DTT，0.01% (v/v) Tween-20®，2.5 mM MgCl2，0.3 mg/mL BSA）中进行。IC50 的测定方法如下：将化合物 (AZ6102) 的 10 mM DMSO 储备液用 DMSO 进行两倍连续稀释，并将稀释后的溶液分装至 384 孔测定板中，与 Tankyrase-1 溶液混合[1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：AZ6102 是一种有效的 TNKS1 和 TNKS2 双重抑制剂，IC50 值分别为 3 nM 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1，PARP2 和 PARP6 的 IC50 值分别为 2.0 μM，0.5 μM 和 >3 μM。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Johannes JW, et al. Pyrimidinone nicotinamide mimetics as selective tankyrase and wnt pathway inhibitors suitable for in vivo pharmacology. ACS Med Chem Lett. 2015 Jan 13;6(3):254-9.