| CAS: | 1639357-93-9 | |
| 分子式: | C28H27N7O2S | |
| 分子量: | 525.62 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| R727511 | MACKLIN | rel-2-((3aR,6aS)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)-N-((5-甲基吡嗪-2-基)甲基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-a][1,8]萘啶-6-甲酰胺 | 98% | 1150元/10mg; 2299元/25mg; 3907元/50mg; | 咨询 | ||
储存:2-8°C, 干燥 | |||||||
| HY-148953 | MCE | MTR-106,1639357-93-9_MCE(MedChemExpress) | 1300元/1 mg; 2600元/5 mg; 3650元/10 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 MTR-106MCE 国际站:MTR-106 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-148953 CAS 号:1639357-93-9 生物活性:MTR-106 是一种强效且口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 可诱导细胞凋亡并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究[1]。 体外研究(In Vitro):MTR-106 (0-100 μM; 7 d) 在 HR 缺陷细胞和 PARPi 耐药细胞中均具有抗肿瘤活性[1]。 MTR-106 (0-100 μM; 7 d) 诱导细胞凋亡、细胞周期停滞和 DNA 损伤[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):MTR-106 (10-30 mg/kg; 口服; 每周两次, 持续 29 天) 抑制裸鼠中 BRCA 缺陷和 PARPi 抗性异种移植物的肿瘤生长[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:525.62 Formula:C28H27N7O2S 性状:固体 颜色:White to off-white 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南 产品活性:MTR-106 是一种口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究。 IC50 & Target:RNA Polymerase 相关产品:MG-132 | POL1-IN-1 | PR-619 | 5-Fluorouracil | Anisomycin | 5-Fluorouracil (Standard) | Anisomycin (Standard) | MG-132 | Chloroquine | Chloroquine (Standard) | Monomethyl auristatin E | Monomethyl auristatin E 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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