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PD-1/PD-L1-IN 3

MCE 国际站：PD-1/PD-L1-IN 3

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103048

CAS 号：1629654-95-0

生物活性：PD-1/PD-L1-IN 3 是一种大环肽，是从专利 WO2014151634A1 中的化合物 1 提取的，是一种高效且选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，其 IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于多种疾病的研究，包括癌症和传染病[1]。

体外研究(In Vitro)：PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM-10 μM) inhibits the binding of PD-1 and CD80 to PD-L1, with IC50s of 5.60 nM and 7.04 nM[1]. PD-1/PD-L1-IN 3 blocks the binding of recombinant PD-L1-Ig to Jurkat-PD-1 cells, and also block binding of recombinant PD-1-Ig to either L2987 or LK35.2-hPD-L1, with IC50s of 26 nM, 12 nM, and 3.5 nM, respectively[1]. PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001-100 μM) promotes IFN secretion by CMV-specific T cells in a dose-dependent manner, with an EC50 of 400 nM[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1852.17

Formula：C89H126N24O18S

Sequence Shortening：Maa-FANPHL-Sar-WSW-Nle-Nle-RCG (Disulfide bridge: Maa1-Cys15)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

IC50 & Target：IC50: 5.60 nM (PD-1/PD-L1); 7.04 nM (CD80/PD-L1)[1]

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. MILLER, Michael Matthew, et al. Macrocyclic inhibitors of the pd-1/pd-l1 and cd80(b7-1)/pd-l1 protein/protein interactions. WO2014151634A1.