| CAS: | 158985-00-3 | |
| 分子式: | C18H19ClN4 | |
| 分子量: | 326.82 | |
| 中文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| L994480 | MACKLIN | L-745870 | 98% | 639元/100mg; 1080元/250mg; 2906元/1g; | 咨询 | ||
储存：2-8°C, 避光 | |||||||
| HY-14325 | MCE | L-745870,158985-00-3_MCE(MedChemExpress) | 693元/10 mM * 1 mL in DMSO; 630元/5 mg; 1080元/10 mg; 2140元/25 mg; 3420元/50 mg; 4950元/100 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 L-745870MCE 国际站：L-745870 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-14325 CAS 号：158985-00-3 生物活性： L-745870 是一种强效、选择性、可穿透血脑屏障且口服有效的多巴胺 D4 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.43 nM。L-745870 对 D2 (Ki 值为 960 nM) 和 D3 (Ki 值为 2300 nM) 受体的亲和力较弱，对 5-HT2 受体、σ 位点和 α-肾上腺素能受体具有中等亲和力[1][2][3]。 体外研究(In Vitro)：L-745870 is capable of antagonizing the ability of D4 receptors to inhibit agonist-induced stimulation of [35S]-GTPgS binding; blocking the inhibition of forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in transfected human embryonic kidney (HEK293) and Chinese hamster ovary (CHO) cells; blocking dopamine-induced inhibition of Ca2+ currents in transfected GH4C1 pituitary cells; inhibiting D4 activation of cloned G protein-coupled inwardly rectifying K+ channels; and antagonizing dopamine-induced stimulation of extracellular acidification in transfected cells[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：L-745870 has good pharmacokinetic properties (20-60% oral bioavailability and plasma t1/2 2.1-2.8 hours) in both rat and monkey, and excellent brain penetration with high brain to plasma ratios in rat[2]. Following oral administration to squirrel monkeys, L745870 (10 mg/kg p.o.) induces mild sedation and extrapyramidal motor symptoms, notably bradykinesia, became apparent at 30 mg/kg. Lower doses of L-745870 has no observable behavioural effects in monkeys[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：326.82 Formula：C18H19ClN4 性状：固体 颜色：White to off-white 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存） 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、元素分析报告、产品使用指南 产品活性：L-745870 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 相关产品：L-741626 | SCH-23390 hydrochloride | PD-168077 maleate | SB-431542 | Bromperidol | Bromperidol (Standard) | L-741626 (Standard) | Bicuculline | Donepezil | L-745870 (Standard) | BCTC | BPTU 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-14325R | MCE | L-745870 (Standard),158985-00-3_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 L-745870 (Standard)MCE 国际站：L-745870 (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-14325R CAS 号：158985-00-3 产品简介：L-745870 (Standard) 是 L-745870 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-745870 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：326.82 Formula：C18H19ClN4 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：L-745870 (Standard) 是 L-745870 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-745870 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较 相关产品：L-741626 | PD-168077 maleate | SCH-23390 hydrochloride | Bromperidol | L-745870 | SB-431542 | L-741626 (Standard) | Bromperidol (Standard) | Bicuculline | Donepezil | BCTC | BPTU 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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