| CAS: | 15876-67-2 | |||||||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| HY-119577R | MCE | Ubretid (Standard),15876-67-2_MCE(MedChemExpress) | 咨询 | ||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Ubretid (Standard)MCE 国际站：Ubretid (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-119577R CAS 号：15876-67-2 产品简介：Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：576.32 Formula：C22H32Br2N4O4 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：Ubretid (Standard)是 Ubretid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。 相关产品：Ubretid | Pirimicarb | Resorufin butyrate | Malaoxon | Phenthoate | ASS234 | Pirimicarb (Standard) | Phenthoate (Standard) | 3-Hydroxycarbofuran (Standard) | Cardanol monoene | Phenoxyacetone | Bis(7)-tacrine dihydrochloride 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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| HY-119577 | MCE | Ubretid,15876-67-2_MCE(MedChemExpress) | 584元/5 mg; 880元/10 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 UbretidMCE 国际站：Ubretid 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-119577 CAS 号：15876-67-2 生物活性：乌布替尼是一种强效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，乌布替尼能延缓琥珀酰胆碱的水解并延长其作用，其作用类似于其他抗胆碱酯酶药物，例如吡啶斯的明和多奈哌齐。乌布替尼具有延长琥珀酰胆碱作用以治疗尿潴留的潜力。乌布替尼常用于治疗重症肌无力和排尿困难[1]。 体外研究(In Vitro)：Ubretid 抑制 AChE 和 BChE（IC50 分别为 0.25 μM 和 0.27 μM），增加乙酰胆碱水平，激活胆碱能神经通路，从而调节神经元兴奋性和突触传递[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：Ubretid（50-100 μg/kg，腹腔注射，单剂量）可增加乙酰胆碱的外排水平，导致大鼠运动活动减少，并诱发胆碱能行为，如震颤、肌束震颤和流泪[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：576.32 Formula：C22H32Br2N4O4 性状：固体 颜色：White to light yellow 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮） 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南 产品活性：Ubretid 是一种有效的血浆胆碱酯酶抑制剂。因此，Ubretid 延迟了琥珀酸的水解并延长了其作用，类似于其他抗胆碱酯酶活性分子 (如吡啶斯的明和多奈哌齐) 所显示的效果。Ubretid 具有研究尿潴留延长琥珀胆碱作用的潜力。Ubretid 通常用于研究重症肌无力和膀胱排空困难。 IC50 & Target：AChE 0.25 μM (IC50) 相关产品：Resorufin butyrate | Malaoxon | Pirimicarb | TAE-1 | Phenthoate | Bis(7)-tacrine dihydrochloride | Ubretid (Standard) | Phenoxyacetone | VU0366369 | Lanuginosine | Cardanol monoene | Pirimicarb (Standard) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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