| CAS: | 157752-01-7 | |
| 分子式: | C46H74O17 | |
| 分子量: | 899.0700000000001 | |
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||
| G915951 | MACKLIN | 绞股蓝皂苷A | 98% | 1251元/20mg; | 咨询 | ||||||
储存:2-8°C 状态:白色粉末 | |||||||||||
| G873541 | MACKLIN | 绞股蓝皂苷A | 分析标准品,98% | 717元/5mg; | 咨询 | ||||||
储存:2-8°C 状态:白色粉末 | |||||||||||
| 1807438 | J&K | Gypenoside A | 98%, 来源于绞股蓝 | 1920元/20MG; | 咨询 | ||||||
基本信息
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| HY-N2440 | MCE | Gypenoside A,157752-01-7,绞股蓝皂苷A_MCE(MedChemExpress) | 860元/10 mM * 1 mL in DMSO; 200元/1 mg; 435元/5 mg; 620元/10 mg; 1020元/25 mg; | 咨询 | |||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Gypenoside AMCE 国际站:Gypenoside A 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-N2440 CAS 号:157752-01-7 生物活性:绞股蓝苷A是一种可从绞股蓝中分离得到的口服活性三萜类化合物。绞股蓝苷A具有抗炎和抗氧化活性,对心肌细胞也有一定的保护作用,并能抑制细胞凋亡。绞股蓝苷A可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究[1][2][3]。 体外研究(In Vitro):Gypenoside A (0-10 μM; 24 h) 可在 TNF-α/IL-4 处理的 BEAS-2B 细胞中减少细胞因子和趋化因子分泌、抑制 ROS 的产生[1]。 Gypenoside A (10-20 μM; 24 h) 可在 OGD/R 处理的 H9c2 细胞中,增加细胞活力,抑制细胞凋亡。机制涉及 AMPK/Foxo1 信号通路的激活和 miR-143-3p 表达水平的降低[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Gypenoside A (10-30 mg/kg; 腹腔注射; 单剂量) 在小鼠哮喘模型中具有改善作用[1]。 Gypenoside A (100 mg/kg; 灌胃; 单剂量) 在大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型中,可改善血流动力学参数、减少心肌组织凋亡和梗死面积[2]。 在大鼠中的药代动力学分析[3] Route Dose (mg/kg) AUC(0-t) (ng/mL·h) AUC(0-∞) (ng/mL·h) t1/2z (h) CLz/F (L/h/kg) Vz/F (L/kg) Cmax (ng/mL) 分子量:899.07 Formula:C46H74O17 性状:固体 颜色:White to off-white 中文名称:七叶胆苷 A;绞股蓝皂苷 A 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式: 4°C,避光保存 *溶剂保存:-80°C,6个月;-20°C,1个月(避光保存) 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Gypenoside A 是一种可以从 Gynostemma pentaphyllum 中分离得到的具有口服活性的三萜类化合物。Gypenoside A 具有抗炎抗氧化的活性。Gypenoside A 对心肌细胞也具有一定的保护作用,能够抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Gypenoside A 可用于心血管疾病和炎症相关疾病的研究。 相关产品:Mito-TEMPO | MG-132 | Nobiletin | Hesperidin | Echinacoside | 2-Bromohexadecanoic acid | Hesperidin (Standard) | MG-132 | Echinacoside (Standard) | Gypenoside XLIX | 3-Methyladenine | Forsythoside I 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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