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CAS: 157397-06-3
英文名称: 
tx-1123-cas 157397-06-3-calbiochem
2-((3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-methylene)-4-cyclopentene-1,3-dione, pka inhibitor xii
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货号品牌产品名称规格包装、参考价格
655200Sigma-AldrichTX-1123-CAS 157397-06-3-CalbiochemA cell-permeable, reversible, and substrate-competitive arylidene-cyclopentenedione derived tyrphostin that acts as an inhibitor for Src, eEF2-K, and PKA, and EGFR-K/PKC at much higher concentrations.2340.22元/10 MG;   咨询

产品说明

一般描述

A cell-permeable, reversible and substrate-competitive arylidene-cyclopentenedione derived tyrphostin that acts as a kinase inhibitor for Src, eEF2-K, and PKA (IC50 = 2.2, 3.2, and 9.6 µM, respectively). Inhibits EGFR-K and PKC only at much higher concentrations (IC50 = 320 µM). Reported to exhibit potent anti-tumor activity (EC50 = 3.66 and 39 µM in HepG2 and HCT116 tumor cells, respectively) with greatly reduced mitochondrial- (≥1000-fold) and hepato-toxicity (≥50-fold) when compared with another tyrphostin, AG 17 (Cat. No. 658425). May be useful as a therapeutic agent for cancer treatment in animal models.
A cell-permeable, reversible, and substrate-competitive arylidene-cyclopentenedione derived tyrphostin that acts as an inhibitor for Src, eEF2-K, and PKA (IC50 = 2.2, 3.2, and 9.6 µM, respectively), while it inhibits EGFR-K and PKC at much higher concentrations (IC50 = 320 µM). Displays potent antitumor activity (EC50 = 3.66 and 39 µM in HepG2 and HCT116 tumor cells, respectively) with greatly reduced mitochondrial- (≥1000-fold) and hepato-toxicity (≥50-fold) when compared with another tyrphostin, AG 17 (Cat. No. 658425). It is therefore a more promising candidate as a therapeutic agent for cancer treatment.

包装

10 mg in Plastic ampoule
Packaged under inert gas

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Target IC50: 2.2, 3.2, and 9.6 µM against Src, eEF2-K, and PKA, respectively
Primary Target
Src
Product competes with ATP.
Reversible: yes

警告

Toxicity: Harmful (C)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze (- 20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

其他说明

Hori, H., et al. 2003. Cell. Mol. Biol. Lett.8, 528.
Hori, H., et al. 2002. Bioorg. Med. Chem.10, 3257.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式C20H24O3
分子量312.40

产品性质

质量水平100
测定≥95% (HPLC)
形式solid
manufacturer/tradenameCalbiochem®
储存条件OK to freeze
protect from light
颜色 yellow
溶解性DMSO: 10 mg/mL
运输ambient
储存温度2-8℃

安全信息

储存分类代码11 - Combustible Solids
WGKWGK 1
闪点(F)Not applicable
闪点(C)Not applicable
HY-121828MCETX-1123,157397-06-3_MCE(MedChemExpress)咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

TX-1123

MCE 国际站:TX-1123

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-121828

CAS 号:157397-06-3

生物活性:TX-1123 是一种强效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,可抑制 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 也是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂,对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 的线粒体毒性较低。TX-1123 可用于癌症研究[1][2]。

体外研究(In Vitro):TX-1123 (NIH3T3 细胞) 抑制 Src-K、eEF2-K、PKA、PKC、EGFR-k,IC50 值分别为 2.2、3.2、9.6、320 和 320 μM[1]。 TX-1123 (线粒体悬浮液) 具有较弱的线粒体毒性和 ATP 合成抑制活性,IC50 值为 5 μM[1]。 TX-1123 (0-1000 μM; 48 h) 具有抗肿瘤活性,对 HepG2、HCT116 和大鼠肝细胞的 IC50 值分别为 3.66、39 和 57 μM[1] 。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量:312.40

Formula:C20H24O3

运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。

储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南

产品活性:TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂,针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂,对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。

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热门产品线:抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products:Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物,可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献:
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献:
[1]. Hori H, et, al. TX-1123: an antitumor 2-hydroxyarylidene-4-cyclopentene-1,3-dione as a protein tyrosine kinase inhibitor having low mitochondrial toxicity. Bioorg Med Chem. 2002 Oct;10(10):3257-65.
[2]. Ohkura K, et, al. Interactive Analysis of TX-1123 with Cyclo-oxygenase: Design of COX2 Selective TX Analogs. Anticancer Res. 2017 Jul;37(7):3849-3854.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。


全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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Hotline: 400-820-3792
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Email: sales@MedChemExpress.cn
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