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6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine

MCE 国际站：6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-108357

CAS 号：157-03-9

生物活性： 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸（L-6-重氮-5-氧代正亮氨酸；DON）是一种谷氨酰胺拮抗剂，可不可逆地抑制谷氨酰胺的分解代谢作用。6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸具有良好的抗癌活性（尤其对胰腺癌有效），并能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力。此外，6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸还具有抗菌和抗病毒活性[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (DON) (0.3 mM; 1 h) shows inhibition of glutamine catabolism in WI-L2 cells[1]. 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (DON) decreases the selfrenewal potential and metastatic ability of tumor cell[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine sensitizes pancreatic tumors to anti-PD1 resulting in tumor regression and prolonged survival in vivo[2]. 6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine decreases hyaluronan and collagen in the tumor microenvironment, leading to an extensive remodeling of the ECM (extensive extracellular matrix), and an increases infiltration CD8+ T-cells[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：171.15

Formula：C6H9N3O3

性状：固体

颜色：Off-white to light brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： -20°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 17 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、OR、产品使用指南

产品活性：6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine; DON) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，能不可逆地抑制谷氨酰胺的分解作用。6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine 具有较好的抗癌活性 (尤其是胰腺癌)，能降低肿瘤细胞的自我更新潜力和转移能力。6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine 还具有抗菌和抗病毒活性。

IC50 & Target：Bacterial[3].

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Willis RC, et al. The inhibition by 6-diazo-5-oxo-l-norleucine of glutamine catabolism of the cultured human lymphoblast. J Cell Physiol. 1977 Dec;93(3):375-82.
[2]. Sharma NS, et al. Targeting tumor-intrinsic hexosamine biosynthesis sensitizes pancreatic cancer to anti-PD1 therapy. J Clin Invest. 2019 Oct 15.
[3]. DeWald H A, et al. 6-diazo-5-oxo-l-norleucine, a new tumor-inhibitory substance. 1a preparation of l-, d-and dl-forms1b. Journal of the American Chemical Society, 1958, 80(15): 3941-3945.