| CAS: | 15664-29-6 | ||||
| 分子式: | C36H36N4O6 | ||||
| 分子量: | 592.6799999999999 | ||||
| 熔点: | 191-195 °C (lit.) | ||||
| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||
| P922117 | MACKLIN | 脱镁叶绿酸盐 A | 95% | 7999元/250mg; | 咨询 | ||
储存:−20°C,惰性气体,避光 状态:蓝色,到暗棕色到黑色固体 | |||||||
| HY-125665 | MCE | Pheophorbide A,15664-29-6_MCE(MedChemExpress) | 340元/1 mg; 850元/5 mg; 1360元/10 mg; | 咨询 | |||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Pheophorbide AMCE 国际站:Pheophorbide A 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-125665 CAS 号:15664-29-6 生物活性:脱镁叶绿酸A是叶绿素降解途径中的中间产物。脱镁叶绿酸A可用作光敏剂。脱镁叶绿酸A是一种淋巴管激活剂。脱镁叶绿酸A具有抗肿瘤活性。脱镁叶绿酸A可用于人类淋巴管功能不全的研究[1][2][3]。 体外研究(In Vitro):Pheophorbide A (10 µM) 可促进淋巴内皮细胞 (LEC) 萌芽、增殖和管形成[1]。 Pheophorbide A 介导的光动力疗法 (Pa-PDT) 以剂量依赖性方式抑制 Hep3B 上的细胞生长,IC50 为 1.5 μM[2]。 光激活后 Pheophorbide A (2 µM, 24 h) 可诱导 Hep3B 细胞凋亡[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo):Pheophorbide A 光动力疗法 (Pa-PDT) (10 mg/kg(静脉注射)或 30 mg/kg(腹腔注射))可显著抑制皮下注射 AT-84 细胞的 C3H 小鼠模型中的肿瘤生长[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量:592.68 Formula:C35H36N4O5 性状:固体 颜色:Blue to dark blue 运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。 储存方式:粉末 -20°C 3年 文献引用:MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献 提供质量检测报告:Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性:Pheophorbide A 是叶绿素降解途径中的中间产物。Pheophorbide A 可用作光敏剂。Phoophorbide A 是一种淋巴血管激活剂。Pheophorbide A 具有抗肿瘤活性。Phoophorbide A 可用于人体淋巴管功能不全的研究。 相关产品:MG-132 | Pitstop 2 | Oxaliplatin | Oxaliplatin (Standard) | Erastin | Bafilomycin A1 | Tamoxifen (Standard) | Thapsigargin | MG-132 | Monomethyl auristatin E | Ferrostatin-1 | Tamoxifen 热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向,为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择,助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献: 参考文献: 品牌介绍:
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