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Methscopolamine bromide

MCE 国际站：Methscopolamine bromide

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0344

CAS 号：155-41-9

生物活性：甲基溴化东莨菪碱（(-)-甲基溴化东莨菪碱；甲基溴化莨菪碱）是一种外周作用的毒蕈碱受体（mAChR）拮抗剂，不能穿过血脑屏障。甲基溴化东莨菪碱可阻断毒蕈碱受体对纹状体胆碱能神经末梢乙酰胆碱释放的负反馈调节，从而增加自由活动大鼠纹状体中乙酰胆碱的释放。甲基溴化东莨菪碱不会诱发自由活动大鼠的运动兴奋，也不会改变小鼠乙醇诱导的翻正反射消失的持续时间。甲基溴化东莨菪碱不能拮抗槟榔碱介导的小鼠乙醇诱导的翻正反射消失持续时间的缩短[1][2]。

体内研究(In Vivo)：Methscopolamine (0.25-1.0 mg/kg；皮下注射；单次) 因无法穿过血脑屏障，无法拮抗 Arecoline (HY-N2364) 对小鼠中乙醇诱导催眠时长的缩短作用[1]。Methscopolamine bromide (5-10 mg/kg；腹腔注射；单次) 可分别使自由活动大鼠纹状体乙酰胆碱释放量最大增加 380% 和 430%，且不改变其自主运动活性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：398.29

Formula：C18H24BrNO4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：甲基溴东莨菪碱； 溴化甲基东莨菪碱

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南

产品活性：Methscopolamine bromide ((-)-Scopolamine methyl bromide; Hyoscine methyl bromide) 是一种不能透过血脑屏障的外周作用型毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Methscopolamine bromide 能够阻断纹状体胆碱能末梢释放乙酰胆碱的毒蕈碱型负反馈调控，从而增加自由活动大鼠纹状体中的乙酰胆碱释放量。Methscopolamine bromide 不会在自由活动大鼠中诱发运动兴奋，也不会改变小鼠中乙醇诱导的翻正反射消失持续时间。Methscopolamine bromide 不能拮抗槟榔碱介导的小鼠乙醇诱导翻正反射消失持续时间缩短的作用。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sun YP, et al. Systemic administration of arecoline reduces ethanol-induced sleeping through activation of central muscarinic receptor in mice. Alcohol Clin Exp Res. 2010;34(1):150-157.
[2]. Watanabe H, et al. Effect of anticholinergic drugs on striatal acetylcholine release and motor activity in freely moving rats studied by brain microdialysis. Jpn J Pharmacol. 1989;51(1):75-82.