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产品说明

一般描述

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生化/生理作用

咪唑啉激动剂；诱导 β 细胞释放胰岛素比依法克生更有效；H₁ 组胺受体拮抗剂

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

线性分子式	C₁₇H₁₉N₃ · H₃PO₄
分子量	363.35
MDL编号	MFCD00054317
PubChem化学物质编号	329749042
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	OP(O)(O)=O.C1CN=C(CN(Cc2ccccc2)c3ccccc3)N1
InChI	1S/C17H19N3.H3O4P/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16;1-5(2,3)4/h1-10H,11-14H2,(H,18,19);(H3,1,2,3,4)
InChI key	DUIGUKRYYAGJAF-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... HRH1(3269)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302 + H312 + H332 - H315 - H319 - H335
预防措施声明	P261 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
危险分类	Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官	Respiratory system
储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

基本信息

CAS Number	154-68-7
MDL Number	MFCD00058145

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Antazoline phosphate

MCE 国际站：Antazoline phosphate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1067B

CAS 号：154-68-7

生物活性：磷酸安他唑啉是一种H1受体拮抗剂，可影响中枢神经系统的活性，具有显著的抗心律失常作用[1][2][3]。磷酸安他唑啉是一种组胺H1受体拮抗剂，具有抗胆碱能和抗病毒特性。磷酸安他唑啉可通过可逆性竞争作用于靶细胞上的组胺受体位点，阻止组胺发挥作用。磷酸安他唑啉可通过阻断和抑制H1受体发挥抗过敏作用，并预防生理反应的发生。磷酸安他唑啉能以剂量依赖的方式有效降低HepAD38细胞上清液中的HBV DNA水平，其EC50值为2.910 μmol/L。磷酸安他唑啉对Huh7细胞上清液中的HBV DNA也具有显著的抑制作用（EC50 = 2.349 μmol/L）。磷酸安他唑啉对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。磷酸安他唑啉可用于心血管疾病和乙型肝炎病毒的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Antazoline phosphate shows good inhibitory effect on HBV DNA in the supernatant of HepAD38 and Huh7 cells with the value of EC50 is 2.910 μmol/L and 2.349 μmol/L, respectively[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Antazoline phosphate (IP; 0.01 ml/g; 30min) as H1 receptor antagonists diminishes the anticonvulsant activity of carbamazepine and diphenylhydantoin[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：363.35

Formula：C17H22N3O4P

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Wang, R., et al., (2013). Determination of antazoline hydrochloride in rat plasma and excreta by reversed-phase ion-pair chromatography and its application to pharmacokinetics. Biomedical chromatography : BMC, 27(12), 1595–1602.
[2]. Li, J., et al., (2021). Repurposing of Antazoline Hydrochloride as an Inhibitor of Hepatitis B Virus DNA Secretion. Virologica Sinica, 36(3), 501–509.
[3]. Gehring, D. A., & Kehler, J. G. (1970). Conversion of atrial fibrillation with antazoline hydrochloride (Arithmin). Angiology, 21(1), 11–17.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Antazoline phosphate (Standard)

MCE 国际站：Antazoline phosphate (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1067BR

CAS 号：154-68-7

产品简介：Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：363.35

Formula：C17H22N3O4P

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Antazoline (phosphate) (Standard)是 Antazoline (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antazoline phosphate 是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (histamine H1 receptor)，具有抗胆碱能和抗病毒作用。Antazoline phosphate 通过可逆性竞争作用于靶细胞的组胺受体位点，阻止组胺作用于靶细胞。Antazoline phosphate 啉通过阻断和抑制H1受体，发挥抗过敏作用，防止生理反应的发生。Antazoline phosphate 能剂量依赖性地有效降低细胞外上清液中的 HBV DNA，在 HepAD38 细胞中的 EC50 为 2.910 μmol/L。Antazoline phosphate 对 Huh7 细胞外上清液中的 HBV DNA 也有显著的抑制作用 (EC50 = 2.349 μmol/L)。Antazoline phosphate 对急性心肌梗死具有抗心律失常作用。Antazoline phosphate 可用于心血管疾病和乙型肝炎 (HBV) 的研究。